Polyklonaler Anti-CD24-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P25063

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Signaltransduktors CD24

• CD24, auch als Signaltransduktor CD24 oder Antigen des Small-Cell-Lung-Carcinoma-Clusters 4 bekannt, ist ein GPI-verankertes Zelloberflächen-Glykoprotein, das vom CD24-Gen auf dem menschlichen Chromosom 6 kodiert wird. Es ist stark glykosyliert und weist ein kleines Kernprotein von etwa 8 kDa auf.

• CD24 spielt eine entscheidende Rolle bei der Zelldifferenzierung in verschiedenen Zelltypen. Die Signalübertragung wird durch die Bindung lectinähnlicher Liganden an seine Kohlenhydratstrukturen ausgelöst und über zweite Botenstoffe weitergeleitet, die aus dem GPI-Anker hervorgehen.

• Im Immunsystem moduliert CD24 die Aktivierungsreaktionen von B-Zellen; es fördert die antigenabhängige Proliferation von B-Zellen und verhindert deren terminale Differenzierung zu antikörperbildenden Zellen. Zugehörige Referenzen: PMID:11313396

• CD24 assoziiert sich mit SIGLEC10, um Immunreaktionen auf schadensassoziierte molekulare Muster (DAMPs) wie HMGB1, HSP70 und HSP90 selektiv zu unterdrücken, und trägt dadurch zur Kontrolle von Autoimmunreaktionen bei.

• Das Protein befindet sich auf der Zellmembran und wird vorwiegend auf B-Zellen, T-Zellen und verschiedenen Zelllinien, einschließlich Erythroleukämie- und kleinzelligen Lungenkarzinomzellen, exprimiert, was mit seiner Rolle bei der Immunregulation und bei Krebs übereinstimmt.

• Zu den mit CD24 verbundenen Schlüsselbegriffen gehören alternatives Spleißen, Zellmembran, Glykoprotein, GPI-Anker, Lipoprotein und Membran, wodurch seine posttranslationalen Modifikationen und seine zelluläre Lokalisierung hervorgehoben werden.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das den Aminosäuren 1–80 des humanen CD24 entspricht und das gesamte reife Protein abdeckt. Dieses Design deutet darauf hin, dass der Antikörper wahrscheinlich sowohl glykosylierte als auch nicht glykosylierte Formen erkennt; eine Validierung wird jedoch empfohlen.
• Beim Western Blot (WB) ist zu berücksichtigen, dass die geringe Größe des CD24-Kerns (~8 kDa) und die umfangreiche Glykosylierung zu Banden führen können, die höher als erwartet wandern; die SDS-PAGE-Bedingungen sollten entsprechend optimiert werden.
• Für diesen Antikörper wurde eine Kreuzreaktivität mit murinem und Ratten-CD24 berichtet, wodurch er für vergleichende Studien geeignet ist. Die Reaktivität in jeder Spezies sollte durch die Prüfung geeigneter Positivkontrollen verifiziert werden.
• Bei der Immunhistochemie an Paraffinschnitten (IHC-P) können Methoden der Antigenfreilegung und die Gewebefixierung das Signal beeinflussen; Vorversuche werden empfohlen, um optimale Färbebedingungen festzulegen.
• Bei ELISA-Anwendungen sollte die Bindungsspezifität mithilfe von rekombinantem CD24 oder Zelllysaten bestätigt werden. Kombinieren Sie diesen Antikörper mit Detektionsreagenzien, die mit polyklonalen Kaninchenantikörpern kompatibel sind.

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