Monoklonaler Anti-CD239/BCAM-Antikörper für WB, FC, ELISA – P50895

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD239/BCAM

• Das Basalzelladhäsionsmolekül (BCAM, auch bekannt als CD239, Lutheran-Blutgruppenglykoprotein oder Auberger-B-Antigen) wird durch das BCAM-Gen (LU, MSK19) kodiert.
• Es fungiert sowohl als Rezeptor als auch als Adhäsionsmolekül und spielt eine entscheidende Rolle bei Zelladhäsion, Zellbeweglichkeit, Migration und Invasion.
  Zugehörige Referenzen: PMID:9616226 | PMID:31413112
• Die extrazelluläre Domäne bindet an Proteine der extrazellulären Matrix wie Laminin und Integrin, während die intrazelluläre Domäne mit Zytoskelettproteinen wie Hämoglobin interagiert, um die zelluläre Signalübertragung zu erleichtern.
  Zugehörige Referenz: PMID:17158232
• Es fungiert als Rezeptor für Laminin Alpha-5 (LAMA5) und vermittelt die Zelladhäsion.
  Zugehörige Referenz: PMID:15975931
• JAK2 induziert die Phosphorylierung von BCAM und aktiviert dadurch über einen Rap1/AKT-Signalweg die Adhäsion an Laminin, wenn kein Erythropoietinrezeptor (EPOR) vorhanden ist.
  Zugehörige Referenz: PMID:23160466
• Es ist in der Zellmembran lokalisiert und weit verbreitet in Geweben vorhanden, mit der höchsten Expression im Pankreas und einer sehr niedrigen Expression im Gehirn; es ist eng mit der Basalschicht von Epithelzellen und den Endothelzellen der Blutgefäßwände assoziiert.
• Es enthält Immunglobulin-ähnliche Domänen und gehört zur Immunglobulin-Superfamilie; es wird als Blutgruppenantigen (Lutheran-System) klassifiziert und posttranslational durch Glykosylierung, Phosphorylierung und Disulfidbrückenbildung modifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da das Immunogen den Aminosäuren 32–547 des humanen CD239/BCAM entspricht, richtet sich der Antikörper wahrscheinlich gegen die extrazelluläre Domäne und eignet sich daher für den Nachweis des reifen Proteins auf der Zelloberfläche mittels Durchflusszytometrie.
• Beim Western Blot ist eine Bande in der Nähe von 67 kDa zu erwarten; verwenden Sie vorzugsweise Gesamtzelllysate aus menschlichen Geweben mit hoher BCAM-Expression, beispielsweise aus dem Pankreas.
• Verwenden Sie bei Durchflusszytometrie-Experimenten geeignete Isotypkontrollen und validieren Sie den Antikörper in humanen Zelllinien, von denen bekannt ist, dass sie BCAM exprimieren.
• Bewerten Sie für ELISA die Leistung anhand eines rekombinanten Proteins oder relevanter Zelllysate, um optimale Bedingungen für Beschichtung und Nachweis zu bestimmen.

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