Anti-CD225/IFITM1 Kaninchen Monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P13164

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD225/IFITM1

• CD225/IFITM1 (Interferon-induziertes Transmembranprotein 1) ist ein 14 kDa großes Transmembranprotein der Dispanin-Familie. Es ist auch bekannt als 9-27, IFI17, LEU13 und DSPA2a.
• Als potenter antiviraler Restriktionsfaktor hemmt IFITM1 das Eindringen verschiedener Viren einschließlich Influenza A, SARS-CoV, SARS-CoV-2, Ebola, Marburg, Dengue, West-Nil, HIV-1 und HCV, indem es die virale Fusion nach der Endozytose verhindert. Zugehörige Referenzen: PMID:26354436 PMID:33270927
• Es blockiert spezifisch die SARS-CoV-2 Spike-vermittelte Zell-Zell-Fusion (Syncytienbildung). Zugehörige Referenzen: PMID:33051876
• IFITM1 ist an Zelladhäsion und die Kontrolle von Zellwachstum und Migration beteiligt. Zugehörige Referenzen: PMID:33270927
• Es spielt eine Schlüsselrolle bei der antiproliferativen Wirkung von IFN-gamma, indem es die ERK-Aktivierung hemmt oder einen p53-abhängigen G1-Arrest induziert.
• IFITM1 wirkt als positiver Regulator der Osteoblastendifferenzierung.
• Subzellulär lokalisiert sich IFITM1 an der Zellmembran und der Lysosomenmembran.
• Gewebeexpression: nachgewiesen in Knochen, mit deutlich erhöhten Werten bei Dickdarm-, Gebärmutterhals-, Ösophagus- und Ovarialkarzinomen sowie Gliom-Zelllinien.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Palmitoylierung und Phosphorylierung, annotiert unter den Schlüsselwörtern antivirale Abwehr, angeborene Immunität, Osteogenese und Lipoprotein.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1–80 von humanem IFITM1; bestätigen Sie die Detektion des endogenen Vollängenproteins und bewerten Sie potenzielle Kreuzreaktivität mit IFITM2/3 in Ihrem spezifischen Assayformat.
• Verwenden Sie für Western Blot (erwartete Bande ~14 kDa) hochprozentige Tris-Glycin-Gele (z. B. 15%) und eine PVDF-Membran mit optimierten nassen Transferbedingungen für kleine Proteine.
• Schließen Sie bei Immunfluoreszenz und Immunhistochemie Permeabilisierungsschritte und geeignete Negativkontrollen (Isotypkontrolle oder IFITM1-Knockout-Zellen/-Gewebe) ein, um die Spezifität zu validieren.
• Testen Sie bei der Entwicklung von ELISA-Anwendungen den Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz und überprüfen Sie Linearität und Sensitivität mit rekombinantem IFITM1-Protein.

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