Anti-CD204 monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P21757

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD204 (MSR1)

• CD204, auch bekannt als Makrophagen-Szenger-Rezeptor Typ I und II (MSR1) oder Szenger-Rezeptor-Klasse-A-Mitglied 1 (SCARA1), ist ein transmembranes Glykoprotein, das in mehreren durch alternatives Spleißen erzeugten Isoformen existiert (Isoform I, II, III).
• Es vermittelt die Bindung und Endozytose von modifizierten Lipoproteinen niedriger Dichte wie acetyliertem LDL und oxidiertem LDL, erleichtert die Cholesterinaufnahme und trägt zur Schaumzellbildung während der Atherogenese bei. Verwandte Referenzen: PMID:2251254, PMID:34252459
• CD204 erkennt eine Vielzahl von pathogenassoziierten und schadensassoziierten molekularen Mustern, einschließlich Komponenten der Bakterienzellwand und apoptotischen Zelltrümmern, was Makrophagen-Clearance-Funktionen in der angeborenen Immunität ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:10722588
• Bei CpG-DNA-Stimulation aktiviert CD204 die LYN-Kinase, die SYK phosphoryliert, was zur Rekrutierung an endosomales TLR9 und zur Verstärkung der TLR9-Signalgebung führt. Verwandte Referenzen: PMID:29057947, PMID:40980882
• Das Protein ist hauptsächlich in der Zellmembran lokalisiert, mit Expression in monozytären Makrophagen und in Geweben wie Leber, Plazenta und Gehirn.
• Wichtige strukturelle Merkmale umfassen eine Signalanker-, Transmembran-Helix-, Coiled-Coil-Domänen und kollagenähnliche Regionen; es ist glykosyliert und phosphoryliert.
• Verschiedene Isoformen zeigen funktionelle Unterschiede; beispielsweise internalisiert eine Isoform kein acetyliertes LDL.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für die Durchflusszytometrie sollten Sie ein Protokoll zur Färbung lebender Zellen in Betracht ziehen, um die Oberflächenexpression von CD204 auf Makrophagen zu detektieren. Optimieren Sie die Antikörpertitrierung und fügen Sie geeignete Isotyp-Kontrollen hinzu, um die Spezifität sicherzustellen.
• Da der Antikörper ein kaninchen-monoklonaler Antikörper ist, kann er eine konsistente Charge-zu-Charge-Leistung bieten. Validieren Sie die Färbung in Ihrem spezifischen experimentellen System, insbesondere bei der Analyse seltener Zellpopulationen.
• Bereiten Sie Einzellsuspensionen aus menschlichen PBMCs oder gewebeabgeleiteten Makrophagen vor und verwenden Sie einen Viabilitätsfarbstoff, um tote Zellen auszuschließen. Der -Konjugat ist mit Standard-Durchflusszytometern kompatibel, die mit einem 561 nm oder 594 nm Laser ausgestattet sind.
• Die CD204-Expression kann durch bestimmte Reize moduliert werden; Erwägen Sie, sowohl ruhende als auch aktivierte Makrophagen zu testen, um die Detektion über verschiedene Aktivierungszustände hinweg zu bestätigen.

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