Anti-CD19-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P15391

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD19-Funktion und -Lokalisierung

• CD19 ist ein B-Lymphozyten-Antigen (auch bekannt als B4 oder Leu-12), das als Korezeptor für den B-Zell-Rezeptor-Komplex (BCR) fungiert und für die Modulation der Schwellenwerte der B-Zell-Signalgebung unerlässlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:29523808
• Es senkt die für die B-Zell-Aktivierung erforderliche Antigenkonzentration ab, erhöht dadurch die Empfindlichkeit gegenüber Antigenen geringer Häufigkeit und fördert robuste Immunantworten. Verwandte Referenzen: PMID:1373518 PMID:16672701 PMID:2463100
• CD19 aktiviert nachgeschaltete Signalkaskaden, insbesondere den PI3K–AKT-Weg, und löst die Mobilisierung von intrazellulärem Kalzium aus, was für die Proliferation und Differenzierung von B-Zellen entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:12387743 PMID:16672701 PMID:9317126
• Während CD19 für die frühe B-Zell-Entwicklung im Knochenmark verzichtbar ist, ist es für die antigengesteuerte B-Zell-Proliferation, die Immunglobulin-Produktion und die Reifung von Antikörpern hoher Affinität unverzichtbar. Verwandte Referenzen: PMID:9317126 PMID:1373518 PMID:2463100 PMID:12387743 PMID:16672701
• Lokalisiert auf der Zellmembran und angereichert in Lipid-Rafts; seine präzise Membranlokalisierung ist für eine effiziente Signalgebung von entscheidender Bedeutung.
• Wird auf marginalen Zonen- und Keimzentrums-B-Zellen in Lymphknoten sowie auf peripheren B-Zellen des Blutes exprimiert, was seine Rolle in der humoralen Immunität unterstreicht. Verwandte Referenzen: PMID:2463100 PMID:16672701
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Glykosylierung; es ist ein Transmembran-Glykoprotein mit Immunglobulin-ähnlichen Domänen und Disulfidbrücken, was zu seiner Stabilität und Rezeptorinteraktionen beiträgt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für den Western Blot wird eine Bande bei ca. 61 kDa erwartet. Optimieren Sie die Antikörperverdünnung und verwenden Sie geeignete Blockierungsbedingungen. Bestätigen Sie die Spezifität mit positiven und negativen Kontrolllysaten.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie erfordert das intrazelluläre Epitop (Aminosäuren 457–556) eine Permeabilisierung. Fixieren Sie die Zellen angemessen und titrieren Sie den Antikörper, um den Hintergrund zu reduzieren.
• Für ELISA führen Sie Titrationsversuche durch, um die optimalen Beschichtungs- und Detektionskonzentrationen zu bestimmen. Validieren Sie mit bekannten CD19-positiven und -negativen Proben.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte eignet sich dieser Antikörper für vergleichende Studien über Spezies hinweg. Überprüfen Sie jedoch die Reaktivität in Ihrem spezifischen Gewebe oder Ihrer Zelllinie von Interesse.

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