Anti-CD177 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8N6Q3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD177-Funktion und -Lokalisierung

• CD177 vermittelt die Aktivierung von TNF-präparierten Neutrophilen, einschließlich Degranulation und Superoxidproduktion, in Verbindung mit Beta-2-Integrin ITGAM/CD11b und ITGB2/CD18. Verwandte Referenzen: PMID:21193407
• Durch die Verhinderung der Beta-2-Integrin-Internalisierung und Abschwächung der Chemokinsignalgebung begünstigt CD177 die Neutrophilenadhäsion gegenüber der Migration. Verwandte Referenzen: PMID:28807980
• Die heterophile Interaktion von CD177 mit PECAM1 auf Endothelzellen erleichtert die transendotheliale Migration von Neutrophilen in vitro, obwohl sie für die Rekrutierung von Neutrophilen in vivo während bakterieller Infektionen entbehrlich zu sein scheint. Verwandte Referenzen: PMID:17580308, PMID:23461681
• Wirkt als Rezeptor für die reife Protease PRTN3 und ermöglicht deren Darstellung auf der Neutrophilenzelloberfläche. Verwandte Referenzen: PMID:17244676, PMID:18462208
• Durch die Darstellung von PRTN3 kann CD177 die Endothelverbindungsintegrität und vaskuläre Integrität während der Neutrophilendiapedese verbessern. Verwandte Referenzen: PMID:23202369
• Subzellulär lokalisiert CD177 an der Zellmembran, Membranrafts, sekretierten Formen, cytoplasmatischen Granulamembranen und Lamellipodien.
• Hoch exprimiert im normalen Knochenmark; während der Neutrophilendifferenzierung beginnt die Expression im Metamyelozytenstadium. Wird nur in einer Teilmenge reifer Neutrophilen exprimiert, wobei der Prozentsatz zwischen Individuen variiert. Auch in Polycythaemia vera- und essentieller Thrombozythämie-Granulozyten hochreguliert.
• Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, Zelladhäsion, GPI-Anker, Glykoprotein, Immunität, Angeborene Immunität, Lipoprotein, Membran, Wiederholung, Sekretiert, Signal.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 35–285 von humanem CD177 und umfasst die extrazelluläre Domäne, die wahrscheinlich in nativer und denaturierter Form erkannt wird. Für WB sollten ein reduzierendes oder nicht-reduzierendes Protokoll in Betracht gezogen werden, da das Protein Disulfidbindungen enthält; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 51 kDa, aber Glykosylierung kann das scheinbare Band verschieben.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie die Paarung mit einem validierten Detektionsantikörper, der auf ein nicht überlappendes Epitop reagiert, in Betracht ziehen und geeignete Antigenkontrollen einschließen.
• Die CD177-Expression ist auf eine Teilmenge von Neutrophilen beschränkt; validieren Sie die Reaktivität unter Verwendung von primären humanen Neutrophilen oder geeigneten Zelllinien, die CD177 endogen oder ektopisch exprimieren.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit humanem und murinem CD177, was artenübergreifende Studien ermöglicht; führen Sie für jede Spezies und Anwendung eine interne Validierung durch.

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