Anti-CD172a/SIRPα Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P78324

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD172a/SIRPα

• SIRPα (auch bekannt als SHPS-1, CD172a, p84) ist ein Substrat 1 der nicht-rezeptorartigen Tyrosin-Protein-Phosphatase, das beim Menschen durch das SIRPA-Gen kodiert wird.
• Fungiert als immunoglobulinähnlicher Zelloberflächenrezeptor für CD47 und wirkt als Andockprotein, das nach Aktivierung PTPN6 und PTPN11 an die Plasmamembran rekrutiert.
• Reguliert negativ die durch Rezeptor-Tyrosinkinasen gekoppelte Signalgebung, die durch Zelladhäsion, Wachstumsfaktoren oder Insulin ausgelöst wird, und vermittelt die Hemmung der Phagozytose, der Mastzellaktivierung und der Dendritenzellreifung.
• Die Bindung an CD47 auf T-Zellen und anderen Zellen verhindert die Reifung unreifer dendritischer Zellen und unterdrückt die Zytokinproduktion durch reife dendritische Zellen.
• Dient als Rezeptor für Thrombospondin-1 (THBS1), das die SIRPα-Phosphorylierung stimuliert und die Produktion von NADPH-Oxidase-abgeleiteten reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) in nicht-phagozytierenden Zellen auslöst. Verwandte Referenzen: PMID:24511121
• Spielt eine Rolle in der antiviralen Immunität, indem es die Infektion mit Neuwelt-Arenaviren durch verringerte Virusinternalisierung begrenzt.
• Wird stark im Gehirn exprimiert und auf myeloischen Zellen nachgewiesen, jedoch nicht auf T-Zellen; findet sich auch in geringeren Mengen in Herz, Plazenta, Lunge, Hoden, Eierstock, Dickdarm, Leber, Dünndarm, Prostata, Milz, Niere, Skelettmuskel und Bauchspeicheldrüse.
• Post-translational modifiziert: enthält Disulfidbrücken, Glykosylierung und Phosphorylierung; gehört zur Immunglobulin-Superfamilie mit drei Ig-ähnlichen Domänen und unterliegt alternatives Spleißen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 220-375 innerhalb der zytoplasmatischen Domäne ab, was es für die Detektion des gesamten SIRPα-Proteins per Western Blot (WB) geeignet macht.
• Für die Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) sollten Permeabilisierungsprotokolle in Betracht gezogen werden, um dem Antikörper den Zugang zum intrazellulären Epitop zu ermöglichen.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität mithilfe von Kontrollzelllinien mit bekannten SIRPα-Expressionsniveaus (z. B. Hirngewebe oder myeloische Zellen) und geeigneten Negativkontrollen.
• Eine Kreuzreaktivität mit murinem und rattem SIRPα wurde berichtet; jedoch können die individuellen experimentellen Bedingungen variieren; bestätigen Sie die Leistung in Ihrem spezifischen Probensystem.

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