Anti-CD171/L1CAM Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P32004

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD171/L1CAM-Funktion und Lokalisation

• Das neurale Zelladhäsionsmolekül L1 (L1CAM, auch als CD171 bezeichnet) ist ein Zelladhäsionsmolekül der Immunglobulin-Superfamilie, das durch alternatives Spleißen in mehreren Isoformen existiert.
• Es vermittelt Zelladhäsionsdynamiken und erzeugt transmembranäre Signale an Tyrosinkinaserezeptoren, wobei es eine wesentliche Rolle bei der Entwicklung und Funktion des Nervensystems spielt.
• Während der Hirnentwicklung ist L1CAM entscheidend für neuronale Migration, axonales Wachstum und Faszikulation sowie Synaptogenese; im erwachsenen Gehirn trägt es zur synaptischen Plastizität und strukturellen Dynamik bei.
• L1CAM ist an der Plasmamembran lokalisiert und an spezialisierten neuronalen Projektionen angereichert, einschließlich Wachstumskegeln, Axonen und Dendriten.
• Das Protein ist ein Glykophosphoprotein mit Immunglobulin-ähnlichen Domänen und Disulfidbrücken, und seine Phosphorylierung reguliert adhäsive und signalgebende Funktionen.
• Mutationen in L1CAM werden mit einem Spektrum neurologischer Erkrankungen in Verbindung gebracht, darunter X-chromosomaler Hydrozephalus, MASA-Syndrom, spastische Paraplegie Typ 1 und Agenesie des Corpus callosum.
• Es wird hauptsächlich im Nervensystem exprimiert und wurde auch mit Zellmigration und -differenzierung außerhalb neuronaler Kontexte in Verbindung gebracht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Immunogen-Design: Das Immunogen zielt auf die intrazelluläre C-terminale Region (Aminosäuren 1143-1257) von L1CAM ab, die bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist und die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt. Diese Region wird voraussichtlich nicht glykosyliert, daher erkennt der Antikörper möglicherweise sowohl glykosylierte als auch unglykosylierte Formen.
• Western Blotting: Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 140 kDa, aber eine umfangreiche Glykosylierung verschiebt die sichtbare Bande typischerweise auf ~200-220 kDa. Verwenden Sie reduzierende und denaturierende Bedingungen und validieren Sie mit Gehirn- oder neuronalen Zelllysaten.
• Immunfluoreszenz/ICC: Eine Permeabilisierung ist erforderlich, um das intrazelluläre Epitop nachzuweisen. Eine Fixierung mit 4 % PFA und Permeabilisierung mit 0,1 % Triton X-100 werden empfohlen. Färben Sie mit neuronalen Markern gegen, um die Spezifität in Neuronen und Projektionen zu bestätigen.
• ELISA: Der Antikörper kann als Nachweisreagenz in direkten oder indirekten ELISA-Formaten verwendet werden. Für Sandwich-ELISA, koppeln Sie ihn mit einem Capture-Antikörper, der auf ein anderes Epitop abzielt. Titration und Optimierung sind entscheidend.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio bietet Diagnostikherstellern und Forschern einen optimierten Zugang zu hochwertigen IVD-Rohmaterialien. Für neurowissenschaftliche und Zelladhäsionsziele wie CD171/L1CAM bieten wir validierte polyklonale Antikörper, passende Antikörperpaare und Bulk-Hilfsreagenzien für den Aufbau robuster Immunoassays. Unsere One-Stop-Plattform unterstützt auch die Beschaffung seltener Targets und technische Beratung und beschleunigt so Ihren Übergang vom Konzept zur Klinik.