Anti-CD163 Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q86VB7

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD163

• CD163, auch bekannt als Scavenger-Rezeptor Cysteine-Reich Protein Typ 1 M130 oder Hämoglobin-Scavenger-Rezeptor, wird durch das CD163-Gen kodiert (GenID: 9332). Es gehört zur Superfamilie der Scavenger-Rezeptoren mit Cystein-reichen Domänen.
• Die Hauptfunktion von CD163 ist die akutphaseregulierte Clearance und Endozytose von Hämoglobin/Haptoglobin-Komplexen durch Makrophagen, wodurch Gewebe vor oxidativen Schäden durch freies Hämoglobin geschützt werden.
• CD163 spielt eine Rolle bei dem Eisenkreislauf durch die Aufnahme und den Abbau von Häm nach der Endozytose von Hämoglobin/Haptoglobin-Komplexen; diese Bindung ist kalzium- und pH-abhängig.
• Es zeigt eine höhere Affinität für Komplexe von Hämoglobin mit multimerem Haptoglobin (HP1F-Phänotyp) im Vergleich zu dimerem Haptoglobin (HP1S-Phänotyp) und löst intrazelluläre Signalgebung aus, die Tyrosinkinase-abhängige Kalziummobilisierung, Inositoltriphosphatproduktion und Sekretion von IL6 und CSF1 umfasst.
• Durch alternatives Spleißen entstehen drei Isoformen; Isoform 3 ist die vorherrschende Form im Blut und zeigt eine höhere Kapazität für Liganden-Endozytose und Oberflächenexpression.
• Das Protein ist an der Zellmembran lokalisiert und kann nach Abspaltung auch als lösliche Form (sCD163) sezerniert werden, die entzündungshemmende Wirkungen haben und als diagnostischer Marker für Makrophagenaktivierung dienen kann.
• Eine gewebespezifische Expression wird in Monozyten und reifen Gewebsmakrophagen beobachtet, einschließlich Kupffer-Zellen (Leber), Rotpulpa-Makrophagen (Milz), kortikalen Makrophagen (Thymus), im Knochenmark ansässigen Makrophagen und meningealen Makrophagen des ZNS.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen sind Glykosylierung und Phosphorylierung; das Protein enthält ein Signalpeptid, eine Transmembranhelix und mehrere SCR-Wiederholungen mit Disulfidbindungen.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einem Peptid des humanen CD163 (AA 750–1050), das bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist. Kreuzreaktivität sollte im entsprechenden artspezifischen Probensystem validiert werden.
• Für das Western Blotting beträgt das erwartete Molekulargewicht etwa 125 kDa; wählen Sie reduzierende oder nicht-reduzierende Bedingungen je nach Zugänglichkeit des Epitops.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) ist CD163 ein klassischer Marker für M2-Makrophagen und kann zur Färbung von Geweben wie Leber, Milz oder Tumorschnitten verwendet werden. Fügen Sie geeignete makrophagenreiche Positivkontrollen hinzu.
• Bei IF/ICC können je nach Zelltyp und Aktivierungszustand membranöse und potenziell intrazelluläre Färbemuster beobachtet werden.
• Bei der Entwicklung einer ELISA sollten Sie diesen polyklonalen Antikörper mit einem monoklonalen Fangantikörper kombinieren, um die Spezifität zu verbessern, und den Assay in relevanten biologischen Matrizes wie Serum oder Zellkulturüberstand validieren.
• Die abgespaltene lösliche Form (sCD163) kann in Proben vorhanden sein; planen Sie Experimente so, dass bei Bedarf zwischen membrangebundenem und löslichem CD163 unterschieden werden kann.

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