Anti-CD161 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, FC, ELISA - Q12918

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD161

• CD161, kodiert durch das KLRB1-Gen, ist ein killerzell-ähnliches Lektin-Rezeptor, auch bekannt als NKR-P1A, CLEC5B oder HNKR-P1a.
• Es fungiert als inhibitorischer Rezeptor auf natürlichen Killerzellen (NK-Zellen); die Aktivierung stimuliert die saure Sphingomyelinase (SMPD1), erhöht das intrazelluläre Ceramid und führt zur nachgeschalteten Aktivierung der Kinasen AKT1 und RPS6KA1.
• Die CD161-Aktivierung verstärkt die anti-CD3-induzierte T-Zellproliferation deutlich, was auf eine kostimulatorische Rolle in bestimmten Kontexten hinweist.
• Als C-Typ-Lektin bindet es terminale Gal-alpha(1,3)Gal-Epitope und N-Acetyllactosamin und interagiert zudem mit dem Liganden CLEC2D/LLT1, um die NK-Zell-vermittelte Zytotoxizität und die Sekretion von Interferon-Gamma zu hemmen.
• Das Protein ist ein Membranrezeptor mit einer Signalankerdomäne, einer einzelnen Transmembranhelix und einer C-Typ-Lektindomäne.
• Es wird in einer Untergruppe von NK-Zellen exprimiert, bevorzugt im Darmentepithel und in der Leber, sowie in peripheren Blut-T-Zellen mit einem Gedächtnis-Antigenphänotyp.
• Wichtige strukturelle Merkmale sind Disulfidbindungen und N-verknüpfte Glykosylierung, was durch die Einstufung als Glykoprotein bestätigt wird.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen erstreckt sich über die extrazelluläre Domäne (AS 67-225), was darauf hindeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich die Ligandenbindungsregion targetiert; berücksichtigen Sie dies bei der Gestaltung von Blockierungs- oder Konkurrenzexperimenten.
• Für das Western Blot ist eine Bande nahe 25 kDa zu erwarten; verwenden Sie reduzierende/denaturierende Bedingungen und validieren Sie mit Positivkontrollen wie NK92-Zellen oder aktivierten PBMCs.
• Bei der Durchflusszytometrie kann die CD161-Oberflächenfärbung auf NK- und T-Zell-Untergruppen eine Fc-Rezeptorblockierung erfordern; titrieren Sie den Antikörper, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren.
• Für IF-P kann eine Antigen-Retrieval notwendig sein; validieren Sie in Geweben, die bekanntermaßen CD161+ Lymphozyten enthalten (z. B. Leber- oder Darmschnitte).
• Die Spezieskreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht präklinische Studien, bestätigen Sie aber die Reaktivität in Ihrem spezifischen Modellsystem.
• Kombinieren Sie diesen Antikörper mit geeigneten Isotypkontrollen und validieren Sie die Leistung in jeder Anwendung mit relevanten biologischen Proben.

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