Anti-CD16 monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P08637 / O75015

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD16

• CD16, auch bekannt als FCGR3A/FCGR3B, ist ein niedrigaffiner Rezeptor für das Fc-Fragment von IgG. Es bindet geclusterte Antigen-IgG-Komplexe auf Zelloberflächen und löst antikörperabhängige zelluläre Zytotoxizität (ADCC) aus, ohne freies monomeres IgG zu binden. Verwandte Referenzen: PMID:11711607 PMID:21768335 PMID:22023369
• Auf natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) vermittelt CD16 die IgG-Effektorfunktionen. Bei einer Infektion erkennt es Antigen-IgG-Komplexe, induziert Zytokinkproduktion und Degranulierung zur Kontrolle der Viruslast. Es treibt auch die Generierung von adaptiven Gedächtnis-NK-Zellen mit hoher IFNG-Produktion an. Verwandte Referenzen: PMID:24412922 PMID:25786175
• CD16-Signalgebung mobilisiert über ITAM-haltige Adapter und PKC-vermittelte Phosphorylierung intrazelluläres Kalzium, was je nach Signalkontext zur Freisetzung proinflammatorischer Zytokine oder zur Degranulierung führt. Verwandte Referenzen: PMID:1825220 PMID:23024279 PMID:2532305
• CD16 trägt zum Überleben und zur Proliferation von NK-Zellen bei, indem es Apoptose von NK-Vorläuferzellen verhindert. Verwandte Referenzen: PMID:29967280 PMID:9916693
• Neben der IgG-Bindung kann CD16 NK-Zellen kostimulieren, um Zielzellen unabhängig davon zu lysieren, was die Antitumorantworten verstärkt. Verwandte Referenzen: PMID:10318937 PMID:23006327
• CD16 ist entscheidend für die Antitumoraktivität therapeutischer Antikörper; es vermittelt die ADCC von Tumorzellen und zeigt eine verstärkte Opsonisierung mit afucosylierten IgGs. Verwandte Referenzen: PMID:27670158 PMID:34485821 PMID:28566370
• Bei der Pathogenese des Dengue-Virus beteiligt sich CD16 an der antikörperabhängigen Verstärkung (ADE), indem es den viralen Eintritt in myeloide Zellen über afucosylierte IgG1-Immunkomplexe erleichtert.
• CD16 ist ein transmembranäres Glykoprotein, das in der Zellmembran lokalisiert ist, zusätzlich wird eine lösliche Form sezerniert. Es wird auf NK-Zellen und einer Subgruppe zirkulierender Monozyten exprimiert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt die extrazelluläre Region (Aminosäuren 20–208) sowohl von FCGR3A als auch von FCGR3B ab, einschließlich der IgG-Bindungsdomänen; dieses Design unterstützt den Nachweis von nativem oberflächenständigem CD16 auf lebenden Zellen.
• Dieser Antikörper ist für die Durchflusszytometrie (FC) validiert. Für eine optimale Färbung empfiehlt sich eine Titrierung des Antikörpers auf Ihrer Zielzellart sowie die Verwendung geeigneter Isotypkontrollen.
• Überprüfen Sie die Kreuzreaktivität in Cynomolgus-Proben, da die Sequenzhomologie die Epitoperkennung beeinflussen kann; bei einem Wechsel der Spezies werden Vorversuche empfohlen.
• Für FC-Experimente mit NK-Zellen oder Monozyten wird eine schonende Probenhandhabung und kalte Färbepuffer empfohlen, um Rezeptorabwurf oder Internalisierung zu minimieren.

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