Produkte Antibodies Monoclonal Antibodies Anti-CD158a/KIR2DL1 monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P43626
Anti-CD158a/KIR2DL1 monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P43626

Monoclonal Antibodies

Anti-CD158a/KIR2DL1 monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P43626

Artikelnummer : CM0004705

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Kernproduktspezifikationen und Parameter

Parameter Spezifikation
Produktname Kaninchen anti-Human CD158a/KIR2DL1 mAk
Bemerkungen/Alias NKAT; NKAT1; p58.1; CD158A; KIR221; NKAT-1; KIR-K64; KIR2DL3
Spezies Human
GenID (Human) 3802
Immunogen Rekombinantes Protein/Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz enthält, die den Aminosäuren 22-245 von humanem CD158a/KIR2DL1 entspricht (NP_055033.2)
Quelle Kaninchen
Kategorie Monoklonale Antikörper
Anwendung FC
Kreuzreaktivität Human
SWISS P43626
Proteingewicht 38kDa/41kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD158a/KIR2DL1

  • CD158a/KIR2DL1 (Killer Cell Immunoglobulin-like Receptor 2DL1) ist auch bekannt als NKAT1, p58.1, CD158A und mehrere andere Aliasse, was seine Geschichte als ein NK-Zellen-assoziierter Transkript und MHC-Klasse-I-Rezeptor widerspiegelt.
  • Es fungiert als hemmender Rezeptor auf natürlichen Killerzellen (NK-Zellen), erkennt spezifische HLA-C-Allele (z. B. w4 und w6) und überträgt Signale, die die Lyse der Zielzellen verhindern.
  • Das Protein gehört zur Familie der Killer Cell Immunoglobulin-like Receptors (KIR), die durch mehrere extrazelluläre Immunglobulin-Domänen charakterisiert ist; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
  • Subzellulär ist KIR2DL1 ein Einzelpass-Transmembranprotein, das auf der Zellmembran lokalisiert ist, wobei seine ligandenbindenden Domänen nach außen exponiert sind.
  • Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und die Bildung von Disulfidbrücken, was zum beobachteten Molekulargewicht von 38-41 kDa im Vergleich zum vorhergesagten 38,6 kDa beiträgt.
  • Es wird spezifisch von NK-Zellen und einigen T-Zell-Subsets exprimiert und spielt eine entscheidende Rolle bei der Immunüberwachung und Selbsttoleranz.
  • Strukturell in 3D aufgeklärt, wird seine Spezifität für HLA-C durch Polymorphismen in der extrazellulären Domäne bestimmt, die für seine hemmende Funktion von entscheidender Bedeutung sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Das Immunogen (Aminosäuren 22-245) umfasst den gesamten extrazellulären Bereich, wodurch der Antikörper gut für die Detektion des nativen Oberflächenrezeptors mittels Durchflusszytometrie geeignet ist.
  • Optimieren Sie die Färbung durch Titration des Antikörpers an relevanten humanen NK-Zelllinien (z. B. NKL) oder primären NK-Zellen, um die optimale Konzentration für die spezifische Bindung zu ermitteln.
  • Erwägen Sie eine Co-Färbung mit anti-CD56 und anti-CD3, um NK-Zellen (CD3-CD56+) präzise zu gate und KIR2DL1-positive Subsets zu unterscheiden.
  • Für funktionelle Studien validieren Sie den Antikörper in Anwesenheit von Zielzellen, die die kognaten HLA-C-Liganden exprimieren, um die Blockierung der hemmenden Signalgebung zu bestätigen.
  • Beachten Sie, dass die Kreuzreaktivität auf Humans beschränkt ist; die Leistung in anderen Spezies wurde nicht getestet.

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