Anti-CD157/BST-1 monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - Q10588

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD157/BST-1 Funktion und Lokalisierung

• CD157/BST-1 ist eine ADP-Ribosylzyklase/zyklische ADP-Ribose-Hydrolase 2, die die Synthese von zyklischem ADP-Ribose (cADPR) aus NAD(+) und dessen Hydrolyse zu ADP-Ribose (ADPR) katalysiert (PubMed:7805847). Verwandte Referenzen: PMID:7805847
• Es fungiert als GPI-verankertes Glykoprotein auf der Zellmembran und wirkt als Ektorenzym.
• cADPR dient als second messenger, der intrazelluläre Kalziumspeicher mobilisiert und möglicherweise kalziumabhängige Prozesse reguliert.
• Das Protein wird in verschiedenen Geweben exprimiert, einschließlich Plazenta, Lunge, Leber und Niere, was auf breite physiologische Rollen hindeutet.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mindestens zwei Isoformen mit berichteten Molekulargewichten von ca. 29–36 kDa.
• Könnte am Wachstum von prä-B-Zellen beteiligt sein, was auf eine Rolle bei der Entwicklung von Immunzellen hindeutet.
• Enthält strukturelle Merkmale wie Disulfidbrücken, alternatives Spleißen und GPI-Anker.
• Auch bekannt als Knochenmarkstromazell-Antigen 1 (BST-1), wurde es in Proteomik-Studien identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen zielt auf die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 29-292) von humanem CD157/BST-1 ab, was darauf hindeutet, dass der Antikörper das native Protein auf lebenden Zellen erkennen kann.
• Als direkt konjugierter Primärantikörper () entfällt die Notwendigkeit einer Sekundärfärbung; er ist für die Durchflusszytometrie optimiert.
• Erwägen Sie eine Titrierung des Antikörpers, um die optimale Konzentration für Ihren spezifischen Zelltyp und Ihre experimentellen Bedingungen zu ermitteln.
• Für die Oberflächenfärbung können Standardprotokolle angewendet werden; die intrazelluläre Färbung erfordert eine entsprechende Fixierung und Permeabilisierung.
• Validieren Sie den Antikörper in menschlichen Zelllinien oder Primärzellen, von denen bekannt ist, dass sie CD157/BST-1 exprimieren (z. B. Knochenmarkstromazellen, Plazentazellen), um die Reaktivität zu bestätigen.
• Die Kreuzreaktivität ist für den Menschen angegeben; die Leistung in anderen Spezies wurde nicht getestet.

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