Anti-CD155/PVR Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P15151

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD155/PVR Funktion und Lokalisierung

• CD155/PVR (Poliovirus-Rezeptor) ist auch bekannt als Nectin-like Protein 5 (NECL-5), ein Mitglied der Nectin-Familie von immunglobulinähnlichen Adhäsionsmolekülen. Es existiert in mehreren Isoformen durch alternatives Spleißen, einschließlich membrangebundener und sekretierter Formen.
• Als Zelladhäsionsmolekül vermittelt CD155 die Adhäsion von NK-Zellen und löst Effektorfunktionen von NK-Zellen aus, indem es an NK-Zell-Rezeptoren CD96 (TACTILE) und CD226 (DNAM-1) bindet. Diese Wechselwirkungen fördern die Bildung von immunologischen Synapsen, was zu Zytotoxizität und Zytokinsekretion führt.
• In der Tumorbiologie erleichtert eine Überexpression von CD155 auf Krebszellen die Immun-Evasion durch Förderung des Fratrizids aktivierter NK-Zellen und Modulation der immunologischen Synapsen. Es spielt auch eine direkte Rolle bei der Invasion und Migration von Tumorzellen.
• CD155 fungiert als primärer Rezeptor für den Eintritt von Polioviren in Wirtszellen und dient auch als Rezeptor für das Pseudowut-Virus. Während der Poliovirus-Infektion zielt es über die Interaktion mit der Dynein-Leichtkette Tctex-1 virushaltige endozytische Vesikel auf das Mikrotubulus-Netzwerk ab und ermöglicht den axonalen retrograden Transport.
• Die Infektion mit dem humanen Cytomegalovirus (HCMV) downreguliert die Oberflächenexpression von CD155, wahrscheinlich um der Immunerkennung durch NK-Zellen zu entgehen.
• Subzelluläre Lokalisierung: CD155 wird überwiegend an der Zellmembran exprimiert, aber es werden auch sekretierte Isoformen beobachtet. Es ist ein Single-Pass-Typ-I-Membranprotein mit einem Signalpeptid und einer extrazellulären Region, die drei immunglobulinähnliche Domänen enthält.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Phosphorylierung und die Bildung von Disulfidbrücken. Das Kernproteingewicht beträgt ca. 45,3 kDa, aber die Glykosylierung kann das scheinbare Molekulargewicht in einigen Zelltypen auf 70–80 kDa erhöhen.
• Schlüsselwörter: 3D-Struktur, Alternatives Spleißen, Zelladhäsion, Zellmembran, Disulfidbrücke, Glykoprotein, Wirtszellrezeptor für Viruseintritt, Wirt-Virus-Interaktion, Immunglobulin-Domäne, Membran, Phosphoprotein, Proteomics-Identifizierung, Rezeptor, Referenzproteom, Wiederholung, Sekretiert, Signal, Transmembran, Transmembran-Helix.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses Antikörpers verwendete Immunogen entspricht den Aminosäuren 21–343 der extrazellulären Domäne von humanem CD155/PVR, die über die Hauptisoformen hinweg konserviert ist. Es wird erwartet, dass es sowohl membrangebundene als auch sekretierte Formen erkennt.
• Für Western Blots beträgt das vorhergesagte Molekulgewicht basierend auf der Kernproteinsequenz ~45 kDa; aufgrund der Glykosylierung kann die scheinbare Bande jedoch bei höheren Molekulargewichten (z. B. 70–80 kDa) beobachtet werden. Verwenden Sie geeignete positive Kontrollen wie HeLa oder andere humane Zelllinien.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) sind Antigen-Retrieval-Schritte (z. B. wärmeinduzierte Epitop-Retrieval) oft erforderlich. Eine Optimierung der Verdünnung des Primärantikörpers und des Nachweissystems wird für spezifische Gewebetypen empfohlen.
• Dieser Antikörper wurde für die Verwendung in WB, IHC-P und ELISA validiert. Er kann auch für andere Anwendungen wie Durchflusszytometrie oder Immunfluoreszenz geeignet sein, aber eine Optimierung durch den Endbenutzer wird empfohlen.
• Da CD155 ein viraler Rezeptor ist, kann dieser Antikörper nützlich für die Untersuchung von Wirt-Pathogen-Interaktionen sein. In Poliovirus-Infektionsmodellen sollten Sie entsprechende biologische Sicherheitsvorkehrungen und relevante Zellsysteme in Betracht ziehen.
• Es werden keine quantitativen Daten oder Verdünnungsempfehlungen bereitgestellt; optimale Arbeitskonzentrationen sollten vom Endbenutzer empirisch im relevanten Probensystem bestimmt werden.

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