Anti-CD150/SLAM monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - Q13291

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD150/SLAM

• CD150 (SLAMF1) ist ein Typ-I-Transmembran-Glykoprotein, das zur Immunglobulin-Superfamilie gehört und ein Molekulargewicht von ca. 37 kDa aufweist. Es wird in mehreren Isoformen exprimiert, einschließlich einer sekretierten Form, aufgrund von alternatives Spleißen.

• Als Selbstligand-Rezeptor vermittelt CD150 homo- oder heterotypische Zell-Zell-Interaktionen und moduliert die Aktivierung und Differenzierung von Immunzellen. Seine Signalgebung wird durch die Adaptoren SH2D1A/SAP und SH2D1B/EAT-2 reguliert, mit unterschiedlichen Ergebnissen in T-Zellen und B-Zellen. In T-Zellen fördert die CD150-Signalisierung die Proliferation und IFN-Gamma-Produktion, während sie in B-Zellen die ERK-, AKT- und MAPK-Signalwege aktiviert. Verwandte Referenzen: PMID:11806999 PMID:12458214 PMID:20231852

• CD150 spielt eine Rolle bei der angeborenen Immunität gegen gramnegative Bakterien, indem es bakterielle Oberflächenproteine OmpC/OmpF erkennt und die Reifung von Phagosomen sowie die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:20818396

• CD150 fungiert als Rezeptor für das Masernvirus und erleichtert den Eintritt des Virus in Wirtszellen.

• CD150 wird konstitutiv auf peripheren Gedächtnis-T-Zellen, unreifen Thymozyten und einem Teil der B-Zellen exprimiert und wird nach Aktivierung schnell auf naiven T-Zellen induziert. Verwandte Referenzen: PMID:7617038

• CD150 lokalisiert hauptsächlich an der Zellmembran, wobei auch eine sekretierte Isoform vorhanden ist. Es ist ein Phosphoprotein und Glykoprotein, wobei Disulfidbrücken für seine Struktur wichtig sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da das Immunogen ein rekombinantes Fusionsprotein ist, das die Aminosäuren 21–237 von humanem CD150 abdeckt, zielt dieser Antikörper auf die extrazelluläre Domäne ab, was ihn für Anwendungen der Durchflusszytometrie zur Detektion der Oberflächenexpression geeignet macht.
• Titrieren Sie für die Durchflusszytometrie den Antikörper, um die optimale Färbekonzentration unter Verwendung relevanter positiver und negativer Kontrollzellen (z. B. aktivierte T-Zellen oder B-Zelllinien) zu bestimmen.
• Fügen Sie geeignete Isotypkontrollen hinzu und erwägen Sie eine Blockierung der Fc-Rezeptoren, um unspezifische Bindungen zu minimieren.
• Validieren Sie die Leistung des Antikörpers in Ihrem spezifischen experimentellen System, da die Antigendichte und der Zelltyp die Färbungsintensität beeinflussen können.

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