Anti-CD150/SLAM Monoklonaler Antikörper für FC - Q9QUM4

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD150/SLAM

• Kodiert durch das Slamf1-Gen bei Mäusen, ist CD150/SLAM (Signaling Lymphocytic Activation Molecule Family Member 1) ein Selbstligand-Rezeptor der SLAM-Familie, der die Aktivierung und Differenzierung einer Vielzahl von Immunzellen moduliert (PubMed:9126961, PubMed:12351401). Verwandte Referenzen: PMID:9126961, PMID:12351401
• Wirkt an der Schnittstelle von angeborener und adaptiver Immunität; die SLAM-Rezeptorsignalgebung wird durch die zytoplasmatischen Adapter SH2D1A/SAP und SH2D1B/EAT-2 gesteuert, was zu unterschiedlichen Signaltransduktionsereignissen in T-Lymphozyten im Vergleich zu B-Zellen führt.
• Fördert die IL-2-unabhängige T-Zellproliferation und IFN-γ-Produktion; die nachgeschaltete Signalgebung umfasst INPP5D, DOK1, DOK2, PRKCQ, BCL10 und NFKB1 (PubMed:11477403, PubMed:15539155, PubMed:16847311). Verwandte Referenzen: PMID:11477403, PMID:15539155, PMID:16847311
• Verbessert die T-Zellrezeptor-induzierte IL-4-Sekretion durch CD4⁺-Zellen und ist erforderlich für die IL-4-Produktion in T-follikulären Helferzellen des Keimzentrums (PubMed:15123745, PubMed:20525889). Verwandte Referenzen: PMID:15123745, PMID:20525889
• Aktiviert in B-Zellen die ERK- und Akt-Signalwege unabhängig von SH2D1A, wobei sowohl SYK als auch INPP5D beteiligt sind (PubMed:15315965). Verwandte Referenzen: PMID:15315965
• Subzelluläre Lokalisierung an der Zellmembran; es handelt sich um ein einpassiges Transmembran-Glykoprotein vom Typ I mit Immunglobulindomänen, Disulfidbindungen und Phosphorylierungsstellen.
• Spielt eine direkte Rolle bei der angeborenen Immunabwehr gegen gramnegative Bakterien in Makrophagen, erkennt bakterielle OmpC/OmpF und reguliert die Phagosomenreifung (PubMed:20818396, PubMed:22493499). Verwandte Referenzen: PMID:20818396, PMID:22493499

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 25–242 von Maus-CD150 ab, was die gesamte extrazelluläre Domäne umfasst. Verwenden Sie diesen Antikörper für die Durchflusszytometrie, um die Oberflächenexpression auf primären Maus-Immunzellen nachzuweisen.
• Optimieren Sie für FC die Zellpräparations- und Färbeprotokolle mit geeigneten Isotypkontrollen. Validieren Sie die Expression in bekannten CD150⁺-Populationen wie aktivierten T-Lymphozyten, B-Zellen oder Makrophagen.
• Da die CD150-Expression durch den Aktivierungsstatus moduliert werden kann, sollten Sie Zellen (z. B. mit Anti-CD3/CD28 oder LPS) stimulieren, um die Zielmenge vor der Färbung hochzuregulieren.

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