Anti-CD146/MCAM polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P43121

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD146/MCAM

• Das CD146/MCAM-Protein, auch bekannt als Zelloberflächen-Glykoprotein MUC18, Melanom-Zelladhäsionsmolekül, S-endo 1 endothelial-assoziiertes Antigen und MUC18, ist ein Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie, das an der Zelladhäsion beteiligt ist.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung des endothelialen Zellverbandes an interzellulären Verbindungen im vaskulären Gewebe und trägt so zur Gefäßintegrität bei.
• CD146/MCAM ist an der Tumorprogression beteiligt, insbesondere beim Melanom, wo seine Expression die Interaktionen zwischen Melanomzellen und dem Gefäßsystem erleichtert und möglicherweise die hämatogene Metastasierung fördert.
• Dieser Rezeptor löst intrazelluläre Signalereignisse aus, darunter die Tyrosinphosphorylierung von FYN und PTK2/FAK1 sowie einen transienten Anstieg der intrazellulären Calciumkonzentration.
• Das Protein ist in der Plasmamembran (Membran) lokalisiert und zeichnet sich durch Immunglobulin-ähnliche Domänen, Disulfidbrücken und eine umfangreiche N-Glykosylierung aus, die für seine Adhäsionsfunktionen essentiell sind.
• Die Gewebeexpression findet sich überwiegend in Endothelzellen im gesamten Gefäßsystem; zudem kommt es auf Neuralleistenzellen während der embryonalen Migration vor. In normalem adultem Gewebe ist die Expression hauptsächlich auf vaskuläre glatte Muskelzellen beschränkt, sie ist jedoch in fortgeschrittenen primären und metastatischen Melanomläsionen stark erhöht.
• Wie durch UniProt-Schlüsselwörter angegeben, unterliegt CD146/MCAM alternativem Spleißen und posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 26-350 von humanem CD146/MCAM (NP_006491.2) und umfasst die extrazelluläre Region; Anwender sollten dies bei der Bewertung der Epitop-Zugänglichkeit in verschiedenen Anwendungen berücksichtigen.
• Für den Western Blot (WB) liegt das vorhergesagte Molekulargewicht bei ~72 kDa; aufgrund der Glykosylierung kann die beobachtete Bande jedoch bei einem höheren Molekulargewicht erscheinen. Es ist ratsam, das spezifische Bandenmuster im jeweiligen Probensystem zu verifizieren.
• Bei der Durchführung von Immunhistochemie (IHC-P) oder Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten geeignete Fixierungs- und Antigen-Retrieval-Methoden optimiert werden, insbesondere da es sich bei dem Antigen um ein Membranprotein handelt.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproben wurde berichtet, jedoch sollten Forscher die Leistung in ihren spezifischen Modellsystemen validieren, da die Epitop-Konservierung variieren kann.
• ELISA und andere plattenbasierte Assays können mit diesem polyklonalen Antikörper entwickelt werden, jedoch werden Titrationen und Spezifitätskontrollen empfohlen, um ein robustes Signal zu gewährleisten.

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