Anti-CD144/VE-Cadherin Monoklonaler Antikörper für FC – P33151

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD144/VE-Cadherin (Cadherin-5)

• Cadherin-5, auch bekannt als VE-Cadherin oder 7B4-Antigen, ist ein calciumabhängiges Zelladhäsionsprotein, das vom CDH5-Gen kodiert wird. Es gehört zur Superfamilie der Cadherine und fungiert hauptsächlich als homophiler Adhäsionsrezeptor.
• Es vermittelt calciumabhängige homophile Zelladhäsion und trägt zur Sortierung heterogener Zelltypen bei. Verwandte Referenzen: PMID:21269602
• Es ist essenziell für den Zusammenhalt von Endothelzellen und die Organisation interzellulärer Junctions, assoziiert mit alpha-Catenin und verankert das Aktin-Zytoskelett. Verwandte Referenzen: PMID:10861224
• Gemeinsam mit KRIT1 und PALS1 etabliert und erhält es die korrekte Polarität von Endothelzellen sowie das vaskuläre Lumen, indem es den Par-Polaritätskomplex und RAP1B rekrutiert und aktiviert. Verwandte Referenzen: PMID:20332120
• Es reguliert positiv die Neuausrichtung von Aktin-Stressfasern und Endothelzellen als Reaktion auf zelluläre Mechanotransduktion. Verwandte Referenzen: PMID:25795300
• Es assoziiert mit CTNND1/p120-Catenin, um die Endozytose von CADH5 zu steuern – ein Mechanismus, der die Cadherin-Oberflächenspiegel reguliert.
• Es lokalisiert sich an Zelljunctions, insbesondere Adhärenzjunctions, sowie an der Zellmembran und im Zytoplasma.
• Die Expression findet überwiegend auf Proteinebene in Endothelzellen statt, zudem im Gehirn. Verwandte Referenzen: PMID:27338829 ; PMID:2059658
• Das Protein ist ein Glykoprotein und wird phosphoryliert, wie seine Stichwortanmerkungen zeigen – dies deutet auf regulierte Signalfunktionen hin.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 48–593 von humanem CD144/VE-Cadherin ab und umfasst die extrazelluläre Domäne. Daher ist dieser Antikörper besonders gut geeignet, Oberflächenepitope auf lebenden Zellen per Durchflusszytometrie nachzuweisen.
• Als direkt konjugierter Antikörper () kann er direkt ohne einen sekundären Färbeschritt verwendet werden. Vor kritischen Experimenten titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihre spezifischen Zelltypen zu ermitteln.
• Validieren Sie die Färbespezifität mit geeigneten Isotypkontrollen und schließen Sie positive (z. B. primäre Endothelzellen oder HUVEC) und negative (z. B. CDH5-negative Linien) Kontrollen ein.
• Wenn intrazelluläre Färbung erforderlich ist, berücksichtigen Sie die Auswirkungen von Fixierung und Permeabilisierung, da das Epitop extrazellulär lokalisiert ist; testen Sie sowohl unter lebenden als auch fixierten Bedingungen.

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