Anti-CD141/Thrombomodulin-Kaninchen-PolymAb® für WB, IHC-P, IF/ICC, FC, ELISA – P07204

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Thrombomodulin

• Thrombomodulin (TM; CD141), kodiert durch das THBD-Gen, ist ein Typ-I-Transmembran-Glykoprotein und Rezeptor, der hauptsächlich auf vaskulären Endothelzellen exprimiert wird.
• Es fungiert als kritischer Kofaktor für die thrombinvermittelte Aktivierung von Protein C, wodurch der antikoagulatorische Protein-C-Signalweg ausgelöst und somit die Hämostase reguliert wird. Verwandte Referenzen: PMID:10761923, PMID:29323190, PMID:33836597, PMID:9395524
• Es beschleunigt die Aktivierung der Carboxypeptidase B2 (CPB2/TAFI), die die Fibrinolyse hemmt, indem sie C-terminale basische Aminosäuren aus Kininen und Anaphylatoxinen entfernt. Verwandte Referenzen: PMID:26663133
• Es moduliert die Spaltungsspezifität des Protease-aktivierten Rezeptors 1 (PAR1) und hemmt dadurch die endotheliale Permeabilität und Entzündung.
• Es übt von seiner antikoagulatorischen Funktion unabhängige entzündungshemmende Wirkungen aus, indem es HMGB1 bindet und sequestriert und dadurch die RAGE-vermittelte entzündliche Signalübertragung blockiert. Verwandte Referenzen: PMID:15841214
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Glykosylierung, Hydroxylierung und die Anheftung von Chondroitinsulfat; das Protein enthält EGF-ähnliche Domänen und eine Transmembranhelix.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (AS 19–515), was darauf hindeutet, dass der Antikörper sowohl native als auch denaturierte Formen erkennen kann; ziehen Sie in Betracht, WB unter reduzierenden und nicht reduzierenden Bedingungen zu testen.
• Für IHC-P und IF/ICC kann eine Antigen-Retrieval-Behandlung erforderlich sein; validieren Sie die Färbemuster in Gefäßgewebe, in dem Thrombomodulin stark in Endothelzellen exprimiert wird.
• In der Durchflusszytometrie (FC) dient CD141/BDCA-3 als Marker für myeloide dendritische Zellen; verwenden Sie geeignete Negativkontrollen, beispielsweise nicht-endotheliale Zelllinien.
• Bei der Entwicklung von ELISA-Verfahren sollten Sie den Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz in relevanten biologischen Matrizes validieren und eine Kombination mit Detektionsantikörpern in Betracht ziehen, die auf nicht überlappende Epitope abzielen.

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