Polyclonal Antibodies
Anti-CD141/Thrombomodulin polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC und ELISA - P07204
Artikelnummer : CM0029856
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 60kDa
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Kernproduktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | CD141/Thrombomodulin Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | TM, THRM, AHUS6, BDCA3, CD141, BDCA-3, THPH12, CD141/Thrombomodulin |
| Spezies | Mensch |
| GenID (Mensch) | 7056 |
| GenID | 7056 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend den Aminosäuren 19-515 des menschlichen CD141/Thrombomodulin (NP_000352.1) enthält. |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | P07204 |
| Proteingewicht | 60kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Thrombomodulin
- Thrombomodulin (auch bekannt als CD141 oder Fetomodulin) ist ein Endothelzell-Rezeptor, der vom THBD-Gen kodiert wird.
- Es dient als Kofaktor für die Thrombin-vermittelte Aktivierung von Protein C auf der vaskulären Endotheloberfläche und initiiert so den antikoagulatorischen Signalweg. Verwandte Referenzen: PMID:29323190, PMID:33836597, PMID:9395524
- Thrombomodulin beschleunigt die Aktivierung der Plasmacarboxypeptidase B2 (CPB2), die die Fibrinolyse durch Entfernung von C-terminalen basischen Aminosäuren aus Kininen und Anaphylatoxinen hemmt. Verwandte Referenzen: PMID:26663133
- Das Protein unterdrückt Entzündungen, indem es High Mobility Group Box 1 (HMGB1) sequestriert und dessen Bindung an proentzündliche Rezeptoren wie RAGE verhindert. Verwandte Referenzen: PMID:15841214
- Endothelzellen sind der primäre Ort der Thrombomodulin-Synthese, was seine Rolle bei der vaskulären Homöostase unterstreicht.
- Es ist ein Membran-Glykoprotein, das durch eine EGF-ähnliche Domäne, multiple Disulfidbindungen, Glykosylierung und eine einzelne Transmembranhelix charakterisiert ist.
- Mutationen in THBD sind mit Krankheitsvarianten wie dem hämolytisch-urämischen Syndrom und der Thrombophilie verbunden, was seine klinische Bedeutung für die Hämostase unterstreicht.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Für das Western Blotting erwartet Sie eine predominante Bande um 60 kDa; berücksichtigen Sie potenzielle glykosylierungsabhängige Verschiebungen und validieren Sie mit Endothelzelllysaten (z. B. HUVEC).
- Bei IHC-P wenden Sie optimierte Antigen-Retrieval-Protokolle an und verwenden Sie positive (z. B. plazentares oder vaskuläres Gewebe) und negative Gewebekontrollen, um die Spezifität zu bestätigen.
- Für IF/ICC sorgen Sie für eine geeignete Fixierung und Permeabilisierung, um die Membranlokalisation zu erhalten; ko-färben Sie mit Endothelmarkern, um den zellulären Kontext zu bestätigen.
- Die ELISA-Leistung kann von der Kompatibilität des Antikörperpaares abhängen; erwägen Sie einen Test mit rekombinantem Thrombomodulin als Standard.
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Produktdatenblatt
Anti-CD141/Thrombomodulin polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC und ELISA - P07204
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