Anti-CD133 (Prom1) Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, IP, IF-P, ELISA - O54990

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CD133-Funktion und -Lokalisierung

• CD133, auch bekannt als Prominin-1, wird durch das Prom1-Gen bei der Maus (auch als Proml1 bezeichnet) kodiert. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Spielt eine Rolle bei der Zelldifferenzierung, Proliferation und Apoptose; bindet Cholesterin in Mikrodomänen der Plasmamembran und trägt zur Organisation der apikalen Membran bei.
• Fungiert als Schlüsselregulator der Scheibenmorphogenese während der frühen Netzhautentwicklung. Verwandte Referenzen: PMID:19228982
• Beteiligt an der Regulation der MAPK- und Akt-Signalwege; unterdrückt in Neuroblastomzellen die Zelldifferenzierung wie das Neuritenwachstum auf RET-abhängige Weise.
• Lokalisiert in der apikalen Zellmembran, Mikrovillusmembran, Cilie, Außensegment der Photorezeptoren, endoplasmatischem Retikulum und ER-Golgi-Zwischenkompartiment.
• Zeigt gewebsspezifische Expression: beim Erwachsenen exprimiert in Nierentubuli und der Ependymschicht des Gehirns, aber nicht im Darm, in der Leber, Lunge, Hypophyse, Nebenniere, im Herzen oder in der Milz; beim Embryo auf der apikalen Seite von Neuroepithelzellen, Lungenknospen, Darm und Ureterknospen vorhanden.
• Schlüsselwörter deuten auf posttranslationale Modifikationen hin: Glykoprotein, Phosphoprotein und Acetylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 20-107 von Maus-CD133 abdeckt. Für den WB ist ein Band bei ca. 97 kDa zu erwarten. Ziehen Sie die Verwendung von Gewebe- oder Zelllysaten in Betracht, in denen CD133 bekanntermaßen exprimiert wird, wie z. B. Niere oder Netzhaut.
• Für die Immunfluoreszenz (IF-P) kann die gezielte Untersuchung apikaler Membranen oder primärer Cilien in Epithelzellen relevant sein. Validieren Sie die Färbungsmuster im entsprechenden zellulären Kontext.
• Bei Immunpräzipitations-(IP)-Assays stellen Sie sicher, dass der Antikörper mit dem gewählten Lysepuffer und dem Detektionssystem kompatibel ist. Ein Vor-Clearing und geeignete Kontrollen werden empfohlen.
• Für ELISA ist die Paarung mit einem geeigneten Detektionsantikörper und die Optimierung der Beschichtungsbedingungen entscheidend. Validieren Sie im relevanten Probensystem.

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