Anti-CD123/IL-3R-Alpha-polyk­lonaler Antikörper (Kaninchen) für WB und ELISA – P26951

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der Alpha-Untereinheit des Interleukin-3-Rezeptors

• CD123, kodiert durch das IL3RA-Gen, ist die ligandbindende Alpha-Untereinheit des Interleukin-3-Rezeptors, auch bekannt als IL-3R-alpha.
• Es vermittelt die IL-3-abhängige Signalübertragung, die für die Proliferation hämatopoetischer Stammzellen und die Differenzierung von Zelllinien essenziell ist, hauptsächlich über die JAK2/STAT5- und PI3K/AKT-Signalwege.
• Die Ligandenbindung löst die Heterodimerisierung mit der gemeinsamen Beta-Kette (IL3RB/CSF2RB) aus und aktiviert nachgeschaltete Kinasen (PubMed:10527461). Verwandte Referenzen: PMID:10527461
• CD123 wird überwiegend auf hämatopoetischen Vorläuferzellen, Monozyten und B-Lymphozyten exprimiert. In bestimmten leukämischen Blasten ist es erhöht vorhanden, wodurch es zu einem diagnostischen Marker und therapeutischen Ziel bei AML wird.
• Der Rezeptor ist ein Transmembranprotein vom Typ I, das sich auf der Plasmamembran befindet und eine extrazelluläre Domäne mit einem Homologiemodul für Zytokinrezeptoren besitzt.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören N-glykosylierung und Disulfidbrücken, die für die strukturelle Integrität entscheidend sind, sowie Ubiquitinierung, die möglicherweise die Herunterregulierung des Rezeptors beeinflusst.
• Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die potenziell Isoformen mit verkürzten zytoplasmatischen Schwänzen oder veränderter Ligandenaffinität hervorbringen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das die Aminosäuren 20–305 umfassende Immunogen deckt die extrazelluläre Domäne ab; der Antikörper erkennt wahrscheinlich native, denaturierte und möglicherweise lösliche Formen von CD123.
• Für WB wird eine spezifische Bande bei etwa 43 kDa erwartet, jedoch kann die Glykosylierung die scheinbare Molekülmasse erhöhen (üblicherweise auf 55–70 kDa); Kontrollen zur Deglykosylierung werden empfohlen.
• In ELISA kann dieser polyk­lonale Antikörper zum Einfangen oder Nachweis des Antigens verwendet werden; die optimale Verdünnung sollte empirisch im jeweiligen Assaysystem des Anwenders bestimmt werden.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus ermöglicht vergleichende Studien. Eine Validierung durch parallele Färbung oder Blotting von Mauszellen wird jedoch empfohlen.
• Da es sich um eine polyk­lonale Präparation handelt, kann die Konsistenz zwischen verschiedenen Chargen variieren. Verwenden Sie eine Positivkontrolle (z. B. Lysate von TF-1- oder OCI-AML3-Zellen) und titrieren Sie neue Chargen aus.

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