Anti-CD11a/LFA-1A/ITGAL-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA – P20701

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Integrin alpha-L (CD11a/LFA-1)

• Integrin alpha-L (ITGAL, CD11a) bildet zusammen mit Integrin beta-2 (ITGB2) das lymphozytenfunktionsassoziierte Antigen 1 (LFA-1), einen wichtigen heterodimeren Adhäsionsrezeptor aus der Integrinfamilie.
• LFA-1 dient als Rezeptor für mehrere interzelluläre Adhäsionsmoleküle (ICAM1, ICAM2, ICAM3, ICAM4), das Junctional-Adhäsionsmolekül F11R und das Ubiquitin-ähnliche Protein ISG15 und vermittelt die Leukozytenadhäsion sowie die Signalübertragung. Zugehörige Referenzen: PMID:10846180, PMID:12526797, PMID:1676048, PMID:11812992, PMID:15528364, PMID:29100055
• Der Rezeptor ist essenziell für die Interaktionen zwischen Leukozyten und Endothelzellen, die Migration von T-Zellen, die durch zytotoxische T-Zellen vermittelte Abtötung sowie die antikörperabhängige zelluläre Zytotoxizität durch Granulozyten und Monozyten. Zugehörige Referenzen: PMID:11812992, PMID:15356110
• An der immunologischen Synapse übersetzt LFA-1 die Bindung des T-Zell-Rezeptors und die Dichte des ICAM1-Liganden in eine abgestufte Adhäsion. Zudem trägt LFA-1 zur Phagozytose apoptotischer Neutrophiler und zur Neuronen-Leukozyten-Adhäsion über ICAM5 bei. Zugehörige Referenzen: PMID:38195629, PMID:23775590, PMID:10741396
• ITGAL wird hauptsächlich auf der Oberfläche von Leukozyten exprimiert und befindet sich in der Plasmamembran sowie in Membranrafts, was mit seinen Funktionen bei Adhäsion und Signalübertragung übereinstimmt.
• Das Protein ist ein Glykoprotein, das Calcium und Magnesium bindet, wobei Disulfidbrücken und Phosphorylierung seine Struktur und Funktion regulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das sich über die Aminosäuren 26–340 erstreckt und der extrazellulären Region des humanen ITGAL entspricht. Diese ist bei Maus und Ratte konserviert, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt. Validieren Sie den Antikörper im relevanten Probensystem Ihrer Zielart.
• Beim Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von nicht glykosyliertem humanem ITGAL etwa 129 kDa, wobei die Glykosylierung zu einer höheren scheinbaren Masse führen kann. Verwenden Sie leukozytenreiche Lysate (z. B. Jurkat, THP-1) als Positivkontrollen.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC, IF-P) und Immunhistochemie (IHC-P) sollten die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden, da es sich bei dem Zielprotein um ein Transmembranprotein handelt. Für in Paraffin eingebettete Gewebe kann eine Antigenretrieval erforderlich sein.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann es zu chargenabhängigen Variabilitäten kommen. Erwägen Sie bei kritischen Anforderungen an die Reproduzierbarkeit, neue Chargen zu testen oder einen monoklonalen Paarungsantikörper zu verwenden.

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