Anti-CD11a/LFA-1A/ITGAL Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P20701

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Integrin alpha-L (ITGAL/CD11a)

• Integrin alpha-L, kodiert von ITGAL (CD11A), ist die Alpha-Untereinheit des leukozytenspezifischen Integrins Lymphozytenfunktions-assoziiertes Antigen-1 (LFA-1), das mit Integrin beta-2 (CD18) paart. Es gehört zur Familie der Integrin-Alpha-Ketten und zeichnet sich durch multiple Domänenwiederholungen sowie Calcium/Magnesium-Bindungsmotive aus.
• LFA-1 fungiert als Rezeptor für die interzellulären Adhäsionsmoleküle ICAM1, ICAM2, ICAM3 und ICAM4 und vermittelt Interaktionen zwischen Leukozyten und Endothel sowie T-Zell-Adhäsion. Verwandte Referenzen: PMID:10846180, PMID:12526797, PMID:1676048
• Es bindet zudem F11R und das ubiquitin-ähnliche Protein ISG15, was es mit der Regulation von Tight Junctions und antiviralen Antworten verbindet. Verwandte Referenzen: PMID:11812992, PMID:15528364, PMID:29100055
• LFA-1 ist entscheidend für die Bildung von Immunsynapsen, wandelt TCR-Bindung und ICAM1-Dichte in abgestufte Adhäsion um und trägt zur Zytotoxizität von T-Zellen und natürlichen Killerzellen bei. Verwandte Referenzen: PMID:38195629, PMID:15356110
• Über die Bindung an ICAM3 ist ITGAL an der Phagozytose apoptotischer Neutrophile durch Makrophagen beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:23775590
• Integrin alpha-L lokalisiert sich an der Zellmembran und in Membranrafts und wird hauptsächlich auf Leukozyten exprimiert, darunter T-Zellen, Neutrophile und Monozyten.
• Es ist an der Lymphopoese beteiligt, da es für die Generierung gemeinsamer lymphoider Vorläuferzellen im Knochenmark erforderlich ist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Glykosylierung und Disulfidbindungen; das Protein unterliegt außerdem alternatives Spleißen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da das Immunogen ein synthetisches Peptid im Bereich der Aminosäuren 1071-1170 ist, kann der Antikörper die C-terminale Region erkennen. Berücksichtigen Sie die Epitopzugänglichkeit unter nativen gegenüber denaturierenden Bedingungen.
• Für das Western Blotting ist eine Bande um 129 kDa zu erwarten; beachten Sie, dass Glykosylierung leichte Verschiebungen verursachen kann.
• Validieren Sie die Reaktivität im entsprechenden Probenystem (menschliche Leukozyten-Zelllinien oder Primärzellen) und verwenden Sie geeignete Kontrollen.
• Für IHC-P kann eine Antigen-Retrieval erforderlich sein; optimieren Sie die Bedingungen an Schnitten von menschlichem Lymphgewebe.
• Für ELISA-Anwendungen kann die Paarung mit einem Detektionsantikörper erforderlich sein; titrieren Sie, um Spezifität zu gewährleisten.

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