Anti-CD11a Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, FC, ELISA - P24063

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD11a-Funktion und -Lokalisierung

• Integrin alpha-L (CD11a) ist ein ~128 kDa transmembranes Glykoprotein, das sich mit Integrin beta-2 (CD18) paart, um den LFA-1-Heterodimer zu bilden, einen wichtigen Vermittler der Leukozytenadhäsion und Interaktionen von Immunzellen.
• LFA-1 dient als Rezeptor für ICAM1, ICAM2, ICAM3 und ICAM4 und treibt die Leukozyten-Endothel-Adhäsion, die T-Zell-Migration und die Zytotoxizität von natürlichen Killerzellen an. Verwandte Referenzen: PMID:2051027, PMID:16234355, PMID:24158516
• Neben der ICAM-Bindung erkennt ITGAL das sekretierte ubiquitinähnliche Protein ISG15 und das junktionale Adhäsionsmolekül F11R, wodurch sein funktionelles Repertoire erweitert wird. Verwandte Referenzen: PMID:29100055
• An der immunologischen Synapse wirkt LFA-1 als abgestufte Adhäsionsplattform, die die TCR-Engagement und ICAM1-Dichte in mechanische Stabilität und Signalausgabe übersetzt (Nach Ähnlichkeit).
• Subzellulär lokalisiert ITGAL an der Plasmamembran und in Membran-Rafts; seine Expression ist auf Leukozyten beschränkt, was seiner Rolle bei der Immunüberwachung entspricht.
• Das Protein unterliegt der N-Glykosylierung, Phosphorylierung und der Bildung von Disulfidbrücken und benötigt zweiwertige Kationen (Kalzium, Magnesium) für die Ligandenbindung und Aktivierung.
• LFA-1 ist für die Lymphopoese essentiell und trägt zur Erzeugung von gemeinsamen lymphoiden Vorläuferzellen im Knochenmark bei. Verwandte Referenzen: PMID:25108025
• Darüber hinaus arbeitet LFA-1 mit ICAM3 zusammen, um die Phagozytose von apoptotischen Neutrophilen durch Makrophagen zu vermitteln und hilft so bei der Beilegung von Entzündungen (Nach Ähnlichkeit).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für den Western Blot wird unter reduzierenden Bedingungen ein dominantes Band in der Nähe von 128 kDa erwartet; die Verwendung einer Positivkontrolle (z. B. Lysat aus Mausmilz oder Lymphknoten) und eine Validierung in Knockout-/Zelllinienmodellen ist ratsam.
• Verwenden Sie in der Durchflusszytometrie lebensfähige, nicht fixierte Zellen, um die Integrität der Oberflächenepitope zu erhalten; ein fluorophorkonjugierter Sekundärantikörper oder eine direkte Markierung wird für eine optimale Detektion empfohlen.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie die Verwendung von rekombinantem Maus-CD11a-Protein als Standard in Betracht ziehen und den Antikörper titrieren, um die optimalen Beschichtungs- und Detektionskonzentrationen zu ermitteln.
• Das Immunogen (Reste 149–340) liegt innerhalb der extrazellulären Kopfdomäne; dieser Bereich ist zwischen Maus und Ratte konserviert, was die berichtete Kreuzreaktivität unterstützt.

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