Anti-CD116/GM-CSFRα Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, FC, ELISA – P15509

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD116/GM-CSFRα

• CD116/GM-CSFRα, kodiert vom Gen CSF2RA (auch bekannt als CSF2R, CSF2RY), ist die Alpha-Untereinheit des Rezeptors für Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierenden Faktor (GM-CSF), einem wichtigen hämatopoetischen Zytokin.
• Als Niedrigaffinitätsrezeptor bindet er GM-CSF und überträgt in Komplex mit der gemeinsamen Betakette Signale, die die Proliferation, Differenzierung und funktionelle Aktivierung von Zellen der myeloischen Linie antreiben.
• Das Gen unterliegt alternatives Spleißen, wodurch mehrere Proteinisoformen entstehen; einige Isoformen werden sezerniert und fehlt die Transmembrandomäne, was potenziell die Bioverfügbarkeit von GM-CSF moduliert.
• Subzellulär ist der Rezeptor hauptsächlich an der Zellmembran lokalisiert, aber es werden auch sezernierte Formen nachgewiesen, was auf eine doppelte Rolle bei der zelloberflächengebundenen Signaltransduktion und der extrazellulären Regulation hinweist.
• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich N-gebundener Glykosylierung und Disulfidbindungen, sind für die Rezeptorstabilität, Ligandenbindung und den korrekten Transport zur Zelloberfläche essenziell.
• Klinisch sind Mutationen und Dysregulation von CSF2RA mit immunologischen und hämatologischen Erkrankungen verbunden, was es zu einem relevanten Ziel in der Forschung zu Entzündungen, Autoimmunität und Leukämie macht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 23–320 der extrazellulären Domäne; daher erkennt der Antikörper wahrscheinlich die N-terminale Region, die sowohl in membrangebundenen als auch in löslichen Isoformen vorhanden sein kann.
• Für Western Blot erwarten Sie mehrere Banden im Bereich von 27–50 kDa aufgrund unterschiedlicher Glykosylierung und alternatives Spleißen; die Verwendung von Deglykosylierungsenzyme kann die Interpretation vereinfachen.
• Bei der Durchflusszytometrie stellen Sie sicher, dass Sie lebende, unfixierte Zellen färben, um die Epitope an der Zelloberfläche zu erhalten; für humane hämatopoetische Zellen werden geeignete Isotypkontrollen und Fc-Blockierung empfohlen.
• Für ELISA validieren Sie die Kompatibilität des Antikörperpaars, wenn es als Fang-/Detektionsantikörper entwickelt wird; erwägen Sie Tests gegen rekombinante Proteinstandards.

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