Anti-CD10/MME Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P08473

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CD10/MME Funktion und Lokalisation

• CD10/MME kodiert Neprilysin (NEP), auch genannt neutrale Endopeptidase, gemeinsames akutes lymphozytisches Leukämie-Antigen (CALLA) und Atriopeptidase, eine zinkabhängige Metalloprotease der M13-Familie.
• Das Protein ist über eine einzelne Transmembranhelix an der Zellmembran verankert, dessen katalytische Domäne extrazellulär exponiert ist, was eine schnelle Inaktivierung von zirkulierenden Peptidsubstraten ermöglicht.
• Neprilysin degradiert Opioidpeptide wie Met- und Leu-Enkephaline durch Spaltung der Gly-Phe-Bindung und moduliert so Schmerzwahrnehmung und Opioid-Signalgebung (PubMed:17101991, PubMed:6349683). Zugehörige Referenzen: PMID:17101991 PMID:6349683
• Das Enzym spaltet außerdem vasoaktive Peptide einschließlich Bradykinin, Substanz P und Neurotensin und reguliert dadurch Entzündungsreaktionen und Neurotransmission (PubMed:6208535). Zugehörige Referenzen: PMID:6208535
• Es verarbeitet Angiotensin-1, Angiotensin-2 und Angiotensin 1-9 und beeinflusst damit Blutdruck und Elektrolythaushalt (PubMed:15283675, PubMed:6349683). Zugehörige Referenzen: PMID:15283675 PMID:6349683
• Neprilysin inaktiviert atrialen natriuretischen Faktor (ANF) und brain natriuretisches Peptid (BNP), wichtige Regulatoren der kardiovaskulären Homöostase (PubMed:16254193, PubMed:2531377, PubMed:2972276). Zugehörige Referenzen: PMID:16254193 PMID:2531377 PMID:2972276
• In der Haut weist CD10 UV-induzierbare Elastaseaktivität auf, die zum Abbau von Präelastin- und elastischen Fasern beiträgt und eine Rolle bei der Photoalterung spielt (PubMed:20876573). Zugehörige Referenzen: PMID:20876573
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Disulfidbindungbildung und Myristoylierung, die für die Enzymstabilität und Membranzielung entscheidend sind.
• Mutationen in MME sind mit neurologischen Erkrankungen assoziiert, darunter Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2T (CMT2T) und spinozerebelläre Ataxie 43 (SCA43), was seine Rolle über den Peptidstoffwechsel hinaus hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre katalytische Domäne (AA 52–352); daher wird erwartet, dass der Antikörper sowohl natives als auch denaturiertes CD10/MME in WB, IHC-P und ELISA nachweist.
• Für Western blot wird eine Hauptbande bei ca. 86 kDa erwartet; reduzierende Bedingungen und ausreichende Blockierung werden empfohlen, um unspezifische Signale zu minimieren.
• Bei IHC-P optimieren Sie die Antigenreklameierung und verwenden Sie bekannte positive Gewebe (z. B. Niere, lymphoblastische Leukämie), um die Spezifität zu bestätigen.
• Für ELISA-Anwendungen kann dieser polyclonale Antikörper als Capture- oder Nachweisreagenz verwendet werden; die Paarung mit einem passenden monoklonalen Antikörper kann die Leistung des Sandwich-Assays verbessern.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf konservierte Epitope hin; validieren Sie Färbemuster in Nagetiergeweben, um die Spezifität vor der Verwendung in translationellen Studien zu gewährleisten.
• Als Membranprotein kann die Anreicherung von Membranfraktionen oder die Verwendung milder Detergenzien die Nachweisempfindlichkeit bei der Western Blotting verbessern.

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