Monoklonaler Anti-CD109-Antikörper für WB, ELISA – Q6YHK3

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD109

• CD109 ist ein GPI-verankertes Zellmembran-Glykoprotein, das zur Alpha-2-Makroglobulin-Familie gehört und auch als 150-kDa-TGF-beta-1-bindendes Protein, C3- und PZP-ähnliches Alpha-2-Makroglobulin-Domänen-haltiges Protein 7, thrombozytenspezifisches Gov-Antigen, p180 und r150 bekannt ist.
• Es wird vom CD109-(CPAMD7-)Gen kodiert und gehört zur Alpha-2-Makroglobulin-Superfamilie, die durch eine konservierte Thioesterbindung und Proteaseinhibitor-Domänen gekennzeichnet ist.
• CD109 ist über eine Glykosylphosphatidylinositol-(GPI-)Verknüpfung an der Zellmembran lokalisiert, was seiner Rolle bei der Signalübertragung an der Zelloberfläche und bei Proteininteraktionen entspricht.
• Die Hauptfunktion von CD109 besteht in der negativen Modulation der Signalübertragung von Transforming Growth Factor Beta 1 (TGFB1), insbesondere in Keratinozyten.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen; Isoform 1 wird in Keratinozyten und der Plazenta exprimiert, während Isoform 4 plazentaspezifisch ist. Die Molekulargewichte variieren aufgrund der Isoformlänge und posttranslationaler Modifikationen zwischen 74 kDa und 161 kDa.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Glykosylierung, die Anheftung eines GPI-Ankers und eine Thioesterbindung, die zu struktureller Stabilität und funktioneller Aktivität beitragen.
• CD109 wird in hohen Konzentrationen weit verbreitet im Uterus, in der Aorta, im Herzen, in der Lunge, der Trachea und der Plazenta sowie im fetalen Herzen, in der Niere, der Leber, der Milz und der Lunge exprimiert. Es kommt außerdem in CD34+-Zelllinien der akuten myeloischen Leukämie, T-Zelllinien, aktivierten T-Lymphoblasten, Endothelzellen und aktivierten Thrombozyten vor.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 223–462) zielt auf eine extrazelluläre Region ab, wodurch native Epitope möglicherweise erhalten bleiben. Es sollte geprüft werden, ob die Epitope für die jeweilige Anwendung zugänglich sind.
• Beim Western Blot können aufgrund von Glykosylierung und Isoform-Heterogenität mehrere Banden beobachtet werden. Verwenden Sie sowohl reduzierende als auch nicht reduzierende Bedingungen und validieren Sie den Antikörper anhand geeigneter Positivkontrollen, beispielsweise Lysaten aus humanen Keratinozyten, der Plazenta oder thrombozytenreichem Plasma.
• In ELISA-Assays kann dieser Antikörper als Fang- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden. Kombinieren Sie ihn mit einem geeigneten passenden Antikörper oder einem direkt konjugierten Antikörper und optimieren Sie den Assay anhand von rekombinantem CD109-Protein oder thrombozytenhaltigen Proben.

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