Anti-CD103 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q60677

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD103-Funktion und Lokalisierung

• CD103, auch bekannt als Integrin alpha-E oder alpha M290, wird beim Maus durch das Itgae-Gen kodiert und gehört zur Familie der Integrin-Alpha-Ketten.
• Es bildet ein Heterodimer mit Integrin beta-7 (ITGB7), um das alpha-E/beta-7-Integrin zu bilden, das als Rezeptor für E-Cadherin fungiert.
• Dieses Integrin vermittelt die Adhäsion von intraepithelialen T-Lymphozyten an Epithelzellmonoschichten und spielt eine entscheidende Rolle bei der mukosalen Immunüberwachung.
• CD103 ist ein Typ-I-Transmembranglykoprotein, das sich auf der Zellmembran befindet, mit einer großen extrazellulären Domäne, einer einzelnen Transmembranhelix und einem kurzen cytoplasmatischen Ende.
• Das Protein enthält typische Integrin-Strukturmerkmale: Kalziumbindungsstellen, Disulfidbrücken und mehrere FG-GAP-Wiederholungen im extrazellulären Bereich.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-gebundene Glykosylierung, die zu seinem scheinbaren Molekulargewicht (~129 kDa) in der SDS-PAGE beiträgt, das etwas höher ist als die berechnete Masse von 128.906 Da.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser polyklonale Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Fragment (aa 191-385) von Maus-CD103 hergestellt; er kann mehrere Epitope erkennen, was das Risiko von Signalverlust aufgrund geringfügiger Zielvariationen verringert.
• Für den Western-Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~129 kDa, aber Glykosylierung und andere Modifikationen können Bandenverschiebungen oder Verschmieren verursachen; validieren Sie die Bandenidentität mit geeigneten Kontrollen oder Knockdown-Proben.
• Mausgewebelysate aus Milz, Darm oder intraepithelialen Lymphozytenpräparationen sind potenzielle Probenquellen für den CD103-Nachweis.
• Beim ELISA sollten Sie die direkte Beschichtung mit dem Immunogen oder Zielprotein in Betracht ziehen; die Spezifität sollte durch Tests gegen irrelevante Antigene oder Null-Zelllinien bestätigt werden.
• Kreuzreaktivität wird nur für Maus angegeben; die Leistung mit anderen Spezies sollte unabhängig validiert werden.
• Schritte zur Antigenwiederherstellung und Blockierung müssen möglicherweise optimiert werden, da Integrine konformationsabhängige Epitope aufweisen können.

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