Anti-CD10 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, FC, ELISA - Q61391

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Neprilysin-Funktion und -Lokalisierung

• Neprilysin (CD10) ist eine zinkabhängige Metalloprotease, die zur Thermolysin-ähnlichen Familie gehört und eine Spezifität für Polypeptide von bis zu 30 Aminosäuren aufweist (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Spielt eine kritische Rolle bei der Inaktivierung von Opioid-Peptiden wie Met- und Leu-Enkephalinen durch Spaltung einer Gly-Phe-Bindung (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Katalysiert die Hydrolyse mehrerer regulatorischer Peptide, einschließlich Bradykinin, Substanz P und Neurotensin (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Spaltet Angiotensin-1, Angiotensin-2 und Angiotensin 1-9 und trägt so zur Regulation des Renin-Angiotensin-Systems bei (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Beteiligt am Abbau des atrialen natriuretischen Faktors (ANF) und moduliert so die kardiovaskuläre Homöostase (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Zeigt UV-induzierbare Elastase-Aktivität gegenüber präelastischen und elastischen Fasern der Haut, was sie mit der Remodellierung der extrazellulären Matrix der Haut verbindet (PubMed:20876573). Verwandte Referenzen: PMID:20876573
• Lokalisiert sich primär zur Zellmembran als Typ-II-Integralmembranprotein (Signalanker).
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung, Phosphorylierung, Myristoylierung und Verankerung über eine Transmembranhelix.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 52-750 von Maus CD10 und repräsentiert die große extrazelluläre Domäne; daher wird erwartet, dass der Antikörper natives CD10 an der Zelloberfläche erkennt. Für die Durchflusszytometrie sollten Sie lebende, nicht permeabilisierte Zellen verwenden, um die Oberflächenexpression zu detektieren.
• Für das Western Blotting beträgt das vorhergesagte Proteingewicht 86 kDa; aufgrund der Glykosylierung kann die beobachtete Bande jedoch etwas größer erscheinen. Validieren Sie die Bandspezifität in Ihrem Zielgewebe oder Ihrem Zelllysat.
• Verwenden Sie in ELISA-Anwendungen ein geeignetes rekombinantes oder natives CD10-Protein als Standard, um die Assay-Bedingungen zu optimieren.
• Die Kreuzreaktivität ist für Maus validiert; bei Verwendung in anderen Spezies überprüfen Sie die Sequenzhomologie und führen Sie Pilotexperimente durch.

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