Anti-CD10 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper () für die Durchflusszytometrie - P08473

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD10 (Neprilysin/CALLA) Funktion und Lokalisation

• CD10 (Neprilysin) ist eine Zellmembran-Zink-Metalloprotease mit Thermolysin-ähnlicher Spezifität, die auf Polypeptide bis zu 30 Aminosäuren wirkt. Sie spaltet die Gly-Phe-Bindung von Enkephalinen und baut verschiedene Signaleptide ab, darunter Bradykinin, Substanz P, Neurotensin und Angiotensine. Verwandte Referenzen: PMID:15283675 PMID:17101991 PMID:6208535 PMID:6349683
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Abschwächung der natriuretischen Peptid-Signalgebung durch den Abbau von atrialem natriuretischem Faktor (ANF) und brain natriuretic factor (BNP). Verwandte Referenzen: PMID:16254193 PMID:2531377 PMID:2972276
• CD10 weist eine UV-induzierbare Elastase-Aktivität auf, die auf prä-elastische und elastische Fasern der Haut abzielt, was auf eine Beteiligung an Hautalterungs- und Photoaging-Prozessen hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:20876573
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich N-verknüpfter Glykosylierung, Myristoylierung, Phosphorylierung und Disulfidbrückenbildung, die seine Aktivität und Stabilität regulieren.
• Mutationen im MME-Gen sind mit neurologischen Erkrankungen wie der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit und spinozerebellärer Ataxie assoziiert, was seine funktionelle Bedeutung über das Immunsystem hinaus widerspiegelt.
• Ursprünglich als common acute lymphoblastic leukemia antigen (CALLA) identifiziert, ist CD10 ein weit verbreiteter Zelloberflächenmarker für die Immunphänotypisierung hämatopoetischer Zellen in der Durchflusszytometrie.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 52–750 und deckt den Großteil der extrazellulären Domäne ab. Dieses Design könnte die Erkennung des nativ auf der Oberfläche exprimierten CD10 begünstigen.
• Für die Durchflusszytometrie sollten geeignete Isotypenkontrollen und Vitalitätsfarbstoffe einbezogen werden, um auf lebende Einzelzellen zu gaten.
• Ausreichende Waschschritte nach der Färbung werden empfohlen, um den Hintergrund zu reduzieren, insbesondere bei der Verwendung direkt konjugierter Fluorophore wie .
• Beachten Sie, dass CD10 von der Zelloberfläche abgespalten werden kann; längere Inkubation oder Fixierung vor der Färbung kann die Detektion beeinflussen.
• Validieren Sie die Antikörperleistung in Ihrem experimentellen System an bekannten positiven (z.B. B-lymphoblastoide Zelllinien) und negativen (z.B. T-Zell-Linien) Kontrollen.

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