Anti-CCT6B Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q92526

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CCT6B (Probable T-complex protein 1 subunit zeta-2) Funktion und Lokalisation

• CCT6B, auch als Cctz2, CCTZ-2, TSA303, CCT-zeta-2 oder TCP-1-zeta-2 bezeichnet, ist eine Untereinheit des eukaryotischen, Chaperonin enthaltenden T-Komplexes (TRiC/CCT), eines großen, tonnenförmigen molekularen Chaperon-Komplexes.
• Es fungiert bei der ATP-abhängigen Faltung neusynthetisierter Proteine, hauptsächlich von Actin und Tubulin, und trägt so zum Aufbau des Zytoskeletts und zur Zellzyklusregulation bei.
• Als Mitglied der TCP-1-Chaperonin-Familie teilt CCT6B strukturelle Homologie mit anderen TRiC-Untereinheiten, zeichnet sich jedoch durch sein testisspezifisches Expressionsmuster aus.
• Die subzelluläre Lokalisation ist überwiegend zytoplasmatisch, wo der TRiC-Komplex die ko- und posttranslationale Proteinfaltung erleichtert.
• Die testisspezifische Expression deutet auf eine spezialisierte Rolle in der Spermatogenese hin, möglicherweise bei der Faltung testisspezifischer Client-Proteine oder während der meiotischen Teilungen.
• Das Protein ist durch ATP-Bindungs- und Nukleotid-Bindungsdomänen gekennzeichnet, was auf seinen Chaperon-unterstützten Faltungsmechanismus hinweist; Metallbindungs- und Magnesium-abhängige Hydrolase-Aktivität werden ebenfalls festgestellt.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die die Untereinheitszusammensetzung und funktionelle Vielseitigkeit innerhalb des TRiC-Komplexes modulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 120–340 von humanem CCT6B, eine Region, die konservierte Epitope enthalten kann; eine Sequenzalignment über Spezies hinweg sollte durchgeführt werden, um die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte vorherzusagen.
• Für Western Blotting ist eine Bande nahe 58 kDa zu erwarten; verwenden Sie Hoden-lysate oder testikuläre Zelllinien als positive Kontrollen, angesichts der testisspezifischen Expression von CCT6B.
• Bei Immunfluoreszenzanwendungen sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für zytoplasmatische Antigene optimiert werden; eine Co-Lokalisierung mit bekannten zytoplasmatischen Markern wird zur Bestätigung der Spezifität empfohlen.
• Bei der Verwendung von ELISA sollten sowohl das Beschichtungsantigen (rekombinantes Protein oder Peptid) als auch der primäre Antikörper titriert werden, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erreichen.
• Erwägen Sie, die Antikörperspezifität unter Verwendung von CCT6B-Knockout- oder Knockdown-Proben im geeigneten Zelltyp oder Gewebe zu validieren.

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