Anti-CCR9-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, ELISA – P51686

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CCR9

• Rezeptor für das Chemokin CCL25/TECK, der die intrazelluläre Calcium-Mobilisierung und Signaltransduktion auslöst.
• Fungiert als alternativer Korezeptor mit CD4 für eine HIV-1-Infektion und erleichtert den Viruseintritt in Wirtszellen.
• Gehört zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die durch sieben Transmembrandomänen gekennzeichnet sind.
• Lokalisiert in der Zellmembran und stark im Thymus exprimiert, mit geringerer Expression in Lymphknoten und Milz.
• Unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung, wie sie für GPCRs typisch sind.
• Alternativ gespleißte Isoformen können vorkommen; die kanonische Sequenz ergibt ein Protein von etwa 42 kDa.
• Zu den wesentlichen strukturellen Merkmalen gehören eine aufgeklärte 3D-Struktur, Transmembranhelices und konservierte Cysteinreste.
• Spielt eine Rolle beim Transport von Lymphozyten und bei der mukosalen Immunität und ist möglicherweise an entzündlichen Erkrankungen beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Der Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 1–100 des humanen CCR9 (NP_112477.1) entspricht; das Epitop liegt wahrscheinlich innerhalb der extrazellulären N-terminalen Region.
• Beim Western Blot ist eine spezifische Bande bei etwa 42 kDa zu erwarten; zur Validierung sollten Thymuslysate verwendet werden, in denen CCR9 stark exprimiert wird.
• Bei ELISA sollte das Immunogen-Peptid als Positivkontrolle verwendet werden, um die Antikörperbindung zu bestätigen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte wurde berichtet; dennoch empfehlen wir, vor der Anwendung ein Sequenz-Alignment durchzuführen, um die Konservierung des Epitops zwischen diesen Arten zu überprüfen.
• Für Studien zur HIV-1-Korezeptorfunktion können zusätzliche Funktionstests erforderlich sein, um die Wirkung des Antikörpers auf den Viruseintritt zu charakterisieren.
• Aufgrund der Transmembrannatur von CCR9 ist die Verwendung geeigneter Protokolle zur Extraktion von Membranproteinen ratsam.

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