Anti-CCR7 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P32248

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von C-C-Chemokin-Rezeptor Typ 7

• CCR7 (C-C-Chemokin-Rezeptor Typ 7) ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), auch bekannt als BLR2, EBI1, CD197 und CDw197.
• Er dient als Rezeptor für das Chemokin MIP-3-beta (CCL19) und bindet zusätzlich CCL21, vermittelt Lymphozyten-Homing und Immunzell-Trafficking.
• CCR7 ist ein wahrscheinlicher Mediator der Epstein-Barr-Virus (EBV)-Effekte auf B-Lymphozyten und trägt zu normalen Lymphozytenfunktionen bei, einschließlich der Migration zu sekundären lymphatischen Organen.
• Der Rezeptor lokalisiert an der Zellmembran und enthält sieben Transmembrandomänen, charakteristisch für die GPCR-Superfamilie.
• Er wird in verschiedenen lymphatischen Geweben und auf aktivierten B- und T-Lymphozyten exprimiert, mit starker Hochregulierung in EBV-infizierten B-Zellen und Herpesvirus 6/7-infizierten T-Zellen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung; das Protein hat ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 42,9 kDa (UniProt).
• Schlüsselwörter von UniProt heben seine strukturellen Merkmale hervor: 3D-Struktur, Disulfidbindung, Glykoprotein und Transmembranhelix.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der intrazellulären C-terminalen Region (aa 330–372); der Antikörper kann sowohl unmodifizierte als auch posttranslational modifizierte Formen von CCR7 erkennen.
• Für Western Blotting sollten Ganzzelllysate aus lymphatischem Gewebe oder aktivierten Lymphozytenzelllinien getestet werden; ein erwartetes Band nahe 43 kDa sollte verifiziert werden.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC kann eine Permeabilisierung für eine optimale Detektion des intrazellulären Epitops notwendig sein; die Membranlokalisierung sollte bestätigt werden.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; die Leistung in der relevanten Spezies und im experimentellen System sollte validiert werden.
• Polyklonale Antikörper können Chargen-zu-Chargen-Variabilität aufweisen; es ist ratsam, geeignete Kontrollen einzuschließen und die Konsistenz zwischen den Chargen zu berücksichtigen.

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