Anti-CCR7 Kaninchenmonoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P32248

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CCR7

• C-C-Chemokinrezeptor Typ 7 (CCR7, auch bekannt als BLR2, CD197, EBI1) ist ein multipass Transmembranrezeptor, der zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren gehört.
• Funktioniert als spezifischer Rezeptor für das Chemokin MIP-3-beta (CCL19) und ist an der Vermittlung von Effekten des Epstein-Barr-Virus (EBV) auf B-Lymphozyten sowie am normalen Lymphozytenverkehr beteiligt.
• Spielt eine zentrale Rolle bei der Lenkung von dendritischen Zellen und T-Lymphozyten zu sekundären lymphatischen Organen durch chemotaktische Gradienten.
• Lokalisiert an der Zellmembran, wo es nach Ligandenbindung Signale über die intrazelluläre G-Protein-Aktivierung überträgt.
• Die Expression findet sich überwiegend in lymphoiden Geweben und auf aktivierten B- und T-Lymphozyten, mit starker Hochregulation in EBV-infizierten B-Zellen und durch Herpesvirus 6 oder 7 infizierten T-Zellen.
• Es verfügt über strukturelle Merkmale, die für Chemokinrezeptoren typisch sind, darunter sieben Transmembranhelices, Disulfidbindungen und N-gekoppelte Glykosylierungsstellen.
• Das Molekulargewicht des Rezeptors beträgt etwa 43 kDa (UniProt-Berechnung 42,9 kDa), wobei posttranslationale Modifikationen zu leichten Abweichungen bei der SDS-PAGE führen können.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der N-terminalen extrazellulären Region (Aminosäuren 1-100) des menschlichen CCR7, was die Detektion von Oberflächenrezeptorformen begünstigen kann.
• Für das Western Blotting ist unter reduzierenden Bedingungen eine Bande bei etwa 43 kDa zu erwarten; verwenden Sie als Positivkontrolle Lysate aus lymphoidem Gewebe oder Extrakte von aktivierten Lymphozyten.
• Bei ELISA-Anwendungen überprüfen Sie die Beschichtungsbedingungen und die Antikörperkonzentration in der jeweiligen Probenmatrix; eine Kreuzreaktivität mit murinem und Ratten-CCR7 wurde nachgewiesen.
• Aufgrund der induzierbaren Expression des Rezeptors können Stimulationsprotokolle (z. B. EBV-Infektion oder Zytokinbehandlung) die Nachweisempfindlichkeit in zellbasierten Assays erhöhen.
• Validieren Sie den Antikörper immer in Ihrem spezifischen experimentellen System und bestätigen Sie die Spezifität mit geeigneten Kontrollen, wie z. B. Peptidblockierung oder Knockout-Zelllinien.

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