Anti-CCR2/CKR2 monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P41597

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CCR2

• C-C-Chemokinrezeptor Typ 2 (CCR2), auch bekannt als Rezeptor für Monozyten-Chemoattraktant-Protein 1 (MCP-1-R), ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der vom CCR2-Gen kodiert wird. Alternatives Spleißen erzeugt Isoformen einschließlich CCR2A und CCR2B.
• Funktioniert als Schlüsselrezeptor für die Chemokine CCL2 (MCP-1), CCL7 und CCL12 und überträgt Signale von CCL13. Nach Ligandenbindung vermittelt er die Chemotaxis und Migration von Monozyten/Makrophagen durch Aktivierung der PI3K-Kaskade, Rac-Signalgebung und Bildung von Lamellipodien. Verwandte Referenzen: PMID:23408426 PMID:38157855 PMID:8048929
• Dient außerdem als Rezeptor für das Beta-Defensin DEFB106A/DEFB106B, was eine Rolle in der angeborenen Immunität hervorhebt. Verwandte Referenzen: PMID:23938203
• Wirkt als alternativer Korezeptor mit CD4 für die HIV-1-Infektion und erleichtert den viralen Eintritt in Zellen.
• Ist lokalisiert auf der Zellmembran, was mit seiner Rolle als Transmembranrezeptor übereinstimmt.
• Wird überwiegend von Monozyten und IL2-aktivierten NK-Zellen exprimiert. Auf Proteinebene ist es reichlich auf CD14+/CD16--Monozyten vorhanden und wird schwach auf CD14+/CD16+-Monozyten, Dendritischen Zellen des Typs 2 und plasmazytoiden Dendritischen Zellen nachgewiesen. Verwandte Referenzen: PMID:9058802 PMID:38157855
• In Modellorganismen ist CCR2 an vielfältige Prozesse beteiligt, darunter die T-Zell-Differenzierung zu Th17-Zellen, den Thymozytenexport, neuropathische Schmerzen nach peripherer Nervenverletzung, NMDA-Rezeptor-vermittelte synaptische Übertragung und die Rekrutierung von Makrophagen nach Hirnverletzung (durch Ähnlichkeit).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den N-terminalen Bereich (aa 1-100) von humanem CCR2 umfasst, was Epitopspezifität verleihen kann. Für Anwendungen, die native Konformation erfordern, validieren Sie den Antikörper bei Bedarf unter nicht denaturierenden Bedingungen.
• Beim Western Blotting wandert CCR2 voraussichtlich bei ~42 kDa; dennoch können posttranslationale Modifikationen wie N-glykosylierung und Phosphorylierung Heterogenität verursachen. Optimieren Sie Probenvorbereitung und Gelbedingungen entsprechend.
• Für ELISA erwägen Sie die Paarung dieses monoklonalen Antikörpers mit einem Capture-/Detektionsantikörper, der ein anderes Epitop erkennt, um die Assay-Empfindlichkeit zu erhöhen. Validieren Sie die Leistung mit relevanten rekombinanten Proteinen oder Zelllysaten.
• CCR2 wird auf Monozyten und bestimmten Immunzellen exprimiert; daher sind geeignete Positivkontrollen periphere mononukleäre Blutzellen (PBMCs), monozytäre Zelllinien (z. B. THP-1) oder makrophagenreiche Gewebe. Fügen Sie immer Negativkontrollen hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.

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