Anti-CCR2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P41597

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CCR2-Funktion und -Lokalisierung

• CCR2 ist ein Rezeptor für CCL2/MCP-1, CCL7, CCL12 und CCL13, der die Chemotaxis von Monozyten und Makrophagen über PI3K, Rac und Lamellipodien-Protrusion vermittelt. Er fungiert auch als Rezeptor für DEFB106A/DEFB106B. Verwandte Referenzen: PMID:23408426 PMID:38157855 PMID:8048929 PMID:23938203
• CCR2 wird stark auf klassischen CD14+/CD16- Monozyten und schwach auf CD14+/CD16+ Monozyten, Typ-2-DCs und plasmazytoiden DCs exprimiert, wobei eine Expression auch auf IL2-aktivierten NK-Zellen nachgewiesen wurde. Verwandte Referenzen: PMID:9058802 PMID:38157855
• Das Protein ist ein integrales Membranprotein, das in der Zellmembran lokalisiert ist und durch sieben Transmembrandomänen charakterisiert ist, die für GPCRs typisch sind.
• CCR2 unterzieht sich mehreren posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Disulfidbrückenbildung, Glykosylierung, Phosphorylierung und Sulfatierung, die seine Funktion regulieren können.
• Es fördert die Th17-Differenzierung während Entzündungen und erleichtert den Austritt von Thymozyten durch Verstärkung der S1P1R-Expression über FOXO1-Signalgebung (nach Homologie).
• Im Nervensystem trägt CCR2 zu durch periphere Nervenverletzung induzierten neuropathischen Schmerzen bei und verstärkt die NMDA-Rezeptor-vermittelte synaptische Übertragung über MAPK/ERK (nach Homologie). Es vermittelt auch die Rekrutierung von Makrophagen in das Gehirn nach Verletzung (nach Homologie).
• Durch alternatives Spleißen entstehen Isoformen wie CCR2A und CCR2B, und das Protein ist an der HIV-1-Infektion als Korezeptor zusammen mit CD4 beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser polyklonale Antikörper, erzeugt gegen ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 150-250 von humanem CCR2 abdeckt, ist für Western Blot (WB) und ELISA-Anwendungen konzipiert. Seine Kreuzreaktivität mit Maus deutet auf konservierte Epitope hin, was ihn für vergleichende Studien geeignet macht.
• Für WB sollten Sie Ganzzelllysate aus humanen oder murinen Monozyten-/Makrophagen-Zelllinien in Betracht ziehen und die beobachtete Bandengröße (ca. 42 kDa) mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen validieren.
• Im ELISA kann die Paarung dieses Antikörpers als Capture- oder Detektionsreagenz durch Testen von seriellen Verdünnungen und Bestätigung der Spezifität mit rekombinantem CCR2-Protein optimiert werden.
• Angesichts der Transmembrannatur von CCR2 könnte die Probenvorbereitung mit milden Detergenzien helfen, die Konformation für den Nachweis zu bewahren.
• Titrieren Sie den Antikörper immer in Ihrem eigenen experimentellen System, um die optimalen Arbeitskonzentrationen zu ermitteln.

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