Anti-CCL2/MCP-1 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P13500

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CCL2/MCP-1 Funktion und Lokalisierung

• CCL2, auch bekannt als Monocyte Chemoattractant Protein-1 (MCP-1), ist ein kleines sezerniertes Zytokin, das zur CC-Chemokin-Familie gehört.
• Es wirkt als hochaffiner Ligand für den CC-Chemokin-Rezeptor 2 (CCR2), löst intrazelluläre Signalwege und starke chemotaktische Reaktionen aus.
  Verwandte Referenzen: PMID:10529171, PMID:10587439, PMID:9837883
• CCL2 zieht selektiv Monozyten und Basophile an, wirkt aber nicht auf Neutrophile oder Eosinophile, was seine Rolle bei der von mononukleären Zellen vermittelten Entzündung unterstreicht.
  Verwandte Referenzen: PMID:8195247, PMID:8627182, PMID:9792674
• Es ist an die Rekrutierung von Monozyten in die Intima der Arterien während der Entwicklung von atherosklerotischen Läsionen beteiligt.
  Verwandte Referenzen: PMID:8107690
• Das Protein wird von verschiedenen Zelltypen sezerniert und wurde in mehreren Körperflüssigkeiten nachgewiesen, einschließlich Samenplasma, Endometriumflüssigkeit und Follikelflüssigkeit sowie in Monozyten.
• CCL2 ist ein Glykoprotein, das durch konservierte Disulfidbrücken stabilisiert wird, die für die Chemokinfaltung charakteristisch sind, und sein N-Terminus kann eine Pyroglutamat-Bildung durchlaufen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der reifen CCL2-Sequenz (aa 24–99), sodass erwartet wird, dass der Antikörper die sezernierte Form erkennt; die Erkennung des Vorläufers kann eingeschränkt sein.
• Für Western Blotting wird typischerweise eine einzelne Bande bei ca. 11 kDa unter reduzierenden Bedingungen beobachtet; validieren Sie dies mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen in Ihrem Probensystem.
• Für IHC-P kann eine Optimierung der Antigen-Retrieval-Protokolle erforderlich sein; die Verwendung von Paraffin-eingebetteten Schnitten von Geweben, von denen bekannt ist, dass sie CCL2 exprimieren (z. B. entzündete oder atherosklerotische Gefäße), wird empfohlen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-CCL2 ermöglicht die Verwendung dieses Antikörpers in weit verbreiteten präklinischen Modellen, die Kreuzreaktivität mit anderen Arten sollte jedoch unabhängig überprüft werden.
• Für Sandwich-ELISA wird empfohlen, eine nicht konkurrierende Fangantikörper-Paarung zu verwenden, die ein anderes Epitop erkennt, um eine maximale Empfindlichkeit zu erzielen.

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