Anti-CCL17 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q92583

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CCL17-Funktion und Lokalisation

• C-C-Motiv-Chemokin 17 (CCL17) ist auch als Thymus- und aktivierungsreguliertes Chemokin (TARC), Small-Inducible Cytokine A17 bekannt und wird durch das CCL17-Gen kodiert.
• CCL17 zeigt chemotaktische Aktivität für T-Lymphozyten, vorzugsweise Th2-Zellen, aber nicht für Monozyten oder Granulozyten, und spielt eine wichtige Rolle in entzündlichen und immunologischen Prozessen. Verwandte Referenzen: PMID:8702936 PMID:9169480
• Es wirkt durch Bindung an den CCR4-Rezeptor auf der T-Zell-Oberfläche. Verwandte Referenzen: PMID:10540332 PMID:9169480
• CCL17 vermittelt GM-CSF/CSF2-getriebene Schmerzen und Entzündungen. Verwandte Referenzen: PMID:27525438
• Im Gehirn ist CCL17 erforderlich, um die typische, hochverzweigte Morphologie von hippocampalen Mikroglia unter homöostatischen Bedingungen aufrechtzuerhalten, und könnte für die angemessene Anpassung der Mikroglia-Morphologie und synaptischen Plastizität an akute Neuroinflammation wichtig sein.
• CCL17 spielt eine Rolle bei der Wundheilung, hauptsächlich durch Induktion der Fibroblastenmigration in die Wunde.
• Konstitutiv im Thymus exprimiert, mit niedrigeren Nachweisniveaus in Lunge, Kolon und Dünndarm; die Expression wird in stimulierten peripheren mononukleären Blutzellen hochreguliert. Verwandte Referenzen: PMID:8702936
• Das Protein wird sezerniert und enthält charakteristische Disulfidbindungen, die typisch für Chemokine sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 24-94 von humanem CCL17 und umfasst die reife Chemokindomäne. Für Western Blot sollte bedacht werden, dass die reife sekretierte Form aufgrund der Signalpeptidspaltung kleiner als die vorhergesagten 11 kDa sein kann; je nach Probe und Nachweisbedingungen könnte ein Band um 8–11 kDa erwartet werden.
• CCL17 ist ein sezerniertes Zytokin; für WB oder ELISA sollten Zellkulturüberstände, Gewebehomogenate oder Serum/Plasma analysiert werden. Eine geeignete Probenvorbereitung ist wichtig, um Degradation zu vermeiden.
• Angesichts der aufgeführten Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte sollte die Leistung des Antikörpers in diesen Spezies mit positiven Kontrollen oder rekombinanten Proteinen validiert werden.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; eine optimale Paarung mit einem anderen CCL17-spezifischen Antikörper oder Standard kann erforderlich sein.
• Posttranslationale Modifikationen und Dimerisierung können die Migration im WB beeinflussen; die Verwendung von reduzierenden und nicht-reduzierenden Bedingungen zur Bestätigung der Spezifität sollte in Betracht gezogen werden.

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