Monoklonaler Anti-CCL17-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q92583

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CCL17

• Chemokin mit chemotaktischer Aktivität für T-Lymphozyten, bevorzugt Th2-Zellen, jedoch nicht für Monozyten oder Granulozyten; es spielt eine wichtige Rolle in einer Vielzahl entzündlicher und immunologischer Prozesse. Verwandte Referenzen: PMID:8702936, PMID:9169480
• Wirkt durch Bindung an CCR4 auf der Oberfläche von T-Zellen. Verwandte Referenzen: PMID:10540332, PMID:9169480
• Vermittelt durch GM-CSF/CSF2 ausgelöste Schmerzen und Entzündungen. Verwandte Referenzen: PMID:27525438
• Im Gehirn ist CCL17 erforderlich, um unter homöostatischen Bedingungen die typische, stark verzweigte Morphologie von Mikroglia im Hippocampus aufrechtzuerhalten; möglicherweise ist es für die angemessene Anpassung der Mikroglia-Morphologie und der synaptischen Plastizität an eine akute, durch Lipopolysaccharid (LPS) induzierte Neuroinflammation von Bedeutung (aufgrund von Ähnlichkeit).
• Spielt eine Rolle bei der Wundheilung, hauptsächlich durch die Induktion der Migration von Fibroblasten in die Wunde (aufgrund von Ähnlichkeit).
• Sekretiertes Protein (UniProt: subzelluläre Lokalisation).
• Konstitutiv im Thymus exprimiert; in geringeren Mengen in Lunge, Kolon und Dünndarm nachgewiesen; in stimulierten mononukleären Zellen des peripheren Blutes exprimiert, jedoch nicht in ruhenden Zellen. Verwandte Referenzen: PMID:8702936
• Gehört zur Intercrine-Beta-Familie (CC-Chemokine); enthält für Chemokine charakteristische Disulfidbindung(en); Schlüsselwort-Annotationen umfassen Chemotaxis, Zytokin und Entzündungsreaktion.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Für den Western Blot sollte aufgrund der geringen vorhergesagten Molekülmasse von CCL17 (~11 kDa) die Verwendung eines SDS-PAGE-Gels mit höherem Prozentsatz (z. B. 15 %) sowie die Optimierung der Transferbedingungen (z. B. Membran mit kleiner Porengröße, verkürzte Transferzeit) in Betracht gezogen werden, um das Protein zurückzuhalten.
• Bei IHC-P kann die Verwendung von Thymus-, Lungen- oder entzündetem Gewebe als Positivkontrolle aufgrund des bekannten Expressionsmusters zur Validierung der Färbung beitragen; die Bedingungen für die Antigenrückgewinnung müssen möglicherweise empirisch optimiert werden.
• Der Antikörper zeigt eine Kreuzreaktivität mit Ratten-CCL17, wahrscheinlich aufgrund der Sequenzhomologie; die Validierung in Rattenproben sollte geeignete Kontrollen zur Bestätigung der Spezifität umfassen.
• Für ELISA sollte ein standardisiertes Sandwich-Format mit einem passenden Antikörperpaar verwendet werden; das rekombinante Immunogen (AS 24–94) deutet auf eine Eignung zum Nachweis der reifen sezernierten Form hin.

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