Polyklonaler Anti-CCDC88A-(Girdin)-Antikörper für WB, ELISA – Q3V6T2

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CCDC88A/Girdin

• Proteinidentität und G-Protein-Modulation: CCDC88A kodiert Girdin, einen bifunktionalen G-Protein-Modulator, der als GEF für G(i)-Alpha-Untereinheiten und als GDI für G(s)-Alpha fungiert und eine wichtige Rolle bei der Signalübertragung spielt (PubMed:19211784, PubMed:21954290, PubMed:23509302, PubMed:27621449). Zugehörige Referenzen: PMID:19211784, PMID:21954290, PMID:23509302, PMID:27621449
• Zellmigration und EGFR-Signalübertragung: Essenziell für die Zellmigration; interagiert mit G(i)-Alpha-Untereinheiten und EGFR, um EGFR an der Zellmembran zurückzuhalten und dadurch die nachgeschaltete Signalübertragung sowie die Zellmotilität zu fördern (PubMed:16139227, PubMed:19211784, PubMed:20462955). Zugehörige Referenzen: PMID:16139227, PMID:19211784, PMID:20462955
• PI3K-AKT-Signalweg: Die Bindung an G(i)-Alpha-Untereinheiten verstärkt die PI3K-abhängige Phosphorylierung von AKT1, reguliert GSK3 und FOXO1 und beeinflusst die DNA-Replikation sowie die Zellproliferation (PubMed:19211784). Zugehörige Referenzen: PMID:19211784
• Regulation des Aktin-Zytoskeletts: Erforderlich für die Bildung von Aktin-Stressfasern und Lamellipodien und gewährleistet die Integrität des Zytoskeletts (PubMed:15882442, PubMed:16139227, PubMed:19211784). Zugehörige Referenzen: PMID:15882442, PMID:16139227, PMID:19211784
• Ziliogenese: Spielt eine Rolle bei der Morphologie und Positionierung von Zilien, teilweise durch die Regulation der Lokalisation von CROCC/Rootletin (PubMed:27623382). Zugehörige Referenzen: PMID:27623382
• Subzelluläre Lokalisation: Lokalisiert an der Zellmembran, im Zytoplasma, in Lamellipodien, am Basalkörper der Zilien und im Zentrosom, was seine vielfältigen Funktionen beim Membrantransport und bei der Organisation des Zytoskeletts widerspiegelt.
• Gewebeexpression und Modifikation: Ubiquitär exprimiert; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; unterliegt einer Phosphorylierung.
• Krankheitsassoziationen: In Zusammenhang mit Epilepsie, geistiger Behinderung und Neurodegeneration, im Einklang mit seinen Funktionen bei der Neurogenese und synaptischen Plastizität.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Für den Western Blot Standardbedingungen mit Reduktionsmittel verwenden; es wird eine Bande bei etwa 216 kDa erwartet. Die Verdünnung des Primärantikörpers ausgehend von 1:500–1:1000 optimieren, jedoch im jeweiligen Probensystem validieren.
• Für den ELISA eine Beschichtung mit 1–10 µg/mL in Betracht ziehen; geeignete Negativ- und Positivkontrollen einschließen.
• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (AS 1571–1870), wodurch möglicherweise das Volllängenprotein und Isoformen, die diese Region enthalten, nachgewiesen werden können.
• Die Spezifität des Antikörpers nach Möglichkeit durch Knockdown- oder Knockout-Experimente validieren.

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