Anti-CCDC47 Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q96A33

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CCDC47-Funktion und Lokalisierung

• CCDC47 ist eine Untereinheit des PAT-Komplexes, der Teil des Multi-Pass-Translokon (MPT)-Komplexes ist, der die Insertion von Multi-Pass-Membranproteinen in die Lipiddoppelschicht vermittelt (PubMed:32814900, PubMed:32820719, PubMed:36261522). Verwandte Referenzen: PMID:32814900, PMID:32820719, PMID:36261522
• Innerhalb des MPT-Komplexes schirmt der PAT-Subkomplex hochpolare Bereiche in Transmembrandomänen von der unpolaren Membranumgebung ab, bis sie im vollständig zusammengebauten Protein vergraben werden können (Ähnlichkeit).
• CCDC47 verschließt spezifisch das seitliche Tor des SEC61-Komplexes und fördert so die Insertion nachfolgender Transmembranbereiche (Ähnlichkeit).
• Neben seiner Rolle bei der Proteinbiogenese reguliert CCDC47 den Kalziumionen-Haushalt im endoplasmatischen Retikulum, eine Funktion, die durch seinen Aliasnamen „Calumin“ widergespiegelt wird (PubMed:30401460). Verwandte Referenzen: PMID:30401460
• Es ist für den ordnungsgemäßen Proteinabbau über den ER-assoziierten Abbau (ERAD)-Weg erforderlich und gewährleistet die Beseitigung fehlgefalteter Proteine (PubMed:25009997). Verwandte Referenzen: PMID:25009997
• CCDC47 spielt eine wesentliche Rolle bei der Aufrechterhaltung der ER-Organisation während der Embryogenese (Ähnlichkeit).
• Das Protein lokalisiert in der Membran des endoplasmatischen Retikulums, speziell im rauhen ER, und verfügt über eine Coiled-Coil-Domäne, eine Transmembranhelix und Glykosylierungsstellen (UniProt Q96A33).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der polyklonale Antikörper wurde unter Verwendung eines rekombinanten Fragments erzeugt, das die Aminosäuren 224–483 abdeckt und einen Teil der Coiled-Coil-Domäne enthält; es wird erwartet, dass er endogenes CCDC47 in Proben von Mensch, Maus und Ratte erkennt.
• Für das Western Blotting (WB) wird eine Bande um 56 kDa vorhergesagt; fügen Sie immer geeignete positive und negative Kontrollen ein und validieren Sie die Spezifität in Ihrem experimentellen System.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für Ihren Zelltyp optimiert werden; überprüfen Sie die Lokalisierung in der ER-Membran.
• Obwohl die ELISA-Reaktivität bestätigt ist, beachten Sie, dass polyklonale Antikörper Chargen-zu-Chargen-Schwankungen aufweisen können; erwägen Sie eine Pilot-Titration.

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