Anti-CCBL1 Polyklonale Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q16773

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CCBL1

• CCBL1 (KYAT1) ist eine Pyridoxalphosphat-abhängige Aminotransferase, die die irreversible Transaminierung von L-Kynurenin zu Kynurensäure katalysiert – einem breitspektrum Antagonisten von ionotropen exzitatorischen Aminosäurerezeptoren. Verwandte Referenzen: PMID:19338303, PMID:28097769
• Es fungiert außerdem als Cystein-S-Konjugat-Beta-Lyase und metabolisiert halogenierte Alken/Alkan-Cysteinkonjugate zu reaktiven Metaboliten. Verwandte Referenzen: PMID:7883047
• Das Enzym weist Glutamin-Transaminase-K(GTK)-Aktivität auf und wandelt Glutamin und Phenylpyruvat zu alpha-Ketoglutaramat bzw. Phenylalanin um.
• Die subzelluläre Lokalisation ist überwiegend zytosolisch.
• Das Protein gehört zur Familie der Klasse-I-Pyridoxalphosphat-abhängigen Aminotransferasen.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; die kanonische Isoform hat ein Molekulargewicht von ca. 48 kDa (47875 Da nach UniProt).
• Schlüsselwörter sind Aminotransferase, Lyase, Pyridoxalphosphat und alternatives Spleißen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AS 1-270) von menschlichem CCBL1, was die Detektion mehrerer Isoformen ermöglichen kann, wenn diese Region konserviert ist.
• Für die Western Blotting wird eine spezifische Bande um 48 kDa (vorhergesagtes Molekulargewicht) erwartet; die tatsächliche Migration kann jedoch aufgrund posttranslationaler Modifikationen oder Isoformunterschiede abweichen.
• Für Immunfluoreszenz/ICC werden eine geeignete Fixierung (z. B. 4 % PFA) und Permeabilisierung (z. B. 0,1 % Triton X-100) empfohlen, um dieses zytosolische Antigen zugänglich zu machen.
• ELISA-Anwendungen können eine Optimierung von Beschichtungsantigen und Antikörperkonzentration erfordern; erwägen Sie die Verwendung des Volllängenproteins oder Immunogenfragments als Kontrolle.
• Validieren Sie die Antikörperreaktivität in den relevanten Probensystemen (Mensch, Maus, Ratte) unter Verwendung von Positiv- und Negativkontrollen.

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