Anti-CBX1 Poliklonaler Antikörper für WB, ELISA - P83916

Kernproduktspezifikationen und Parameter

| Parameter | Wert | ||---|---| | Produktname | CBX1 Kaninchen pAb | | Anmerkungen/Alias | CBX; M31; MOD1; p25beta; HP1-BETA; HP1Hsbeta; HP1Hs-beta; CBX1 | | Spezies | Mensch | | GenID (Mensch) | 10951 | | GenID | 10951 | | Immunogen | Synthetisches Peptid | Ein synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 1-100 von menschlichem HP1 beta/CBX1 entspricht (NP_006798.1). | | Quelle | Kaninchen | | Kategorie | Poliklonale Antikörper | | Anwendung | WB, ELISA | | Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte | | SWISS | P83916 | | Proteinmasse | 21 kDa | | Versand | Eispackung |

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CBX1

• CBX1 (Chromobox-Protein-Homolog 1, auch bekannt als HP1 beta) ist eine Kernkomponente des Heterochromatins, die an Lysin-9 methylierte Histon-H3-Schwänze erkennt und bindet. Dies führt zu epigenetischer Transkriptionsrepression (PubMed:41094145).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:41094145
• CBX1 bindet auch an Lysin-26 dimethyliertes Histon H1.4 (H1.4K26me2); seine Chromatinbesetzung wird jedoch gestört, wenn H1.4 gleichzeitig an Serin-27 phosphoryliert wird (H1.4S27Ph) (PubMed:16127177).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:16127177
• Die Interaktion mit dem Lamin-B-Rezeptor (LBR) trägt zur Assoziation von Heterochromatin mit der inneren Kernmembran bei (nach Ähnlichkeit).
• Die subzelluläre Lokalisation ist streng nukleär.
• CBX1 wird ubiquitär in allen adulten und embryonalen Geweben exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Isopeptidbindung und ubiquitin-ähnliche Konjugation (gemäß UniProt-Schlüsselwörtern).
• Das vollständige humane CBX1-Protein hat eine berechnete Molekülmasse von 21,4 kDa (UniProt: 21418 Da).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für Western Blot ist unter standardisierten denaturierenden und reduzierenden Bedingungen eine spezifische Bande um 21 kDa zu erwarten. Validieren Sie die Detektion in Ihrem Probenystem, da die endogenen CBX1-Spiegel variieren können.
• Optimieren Sie Blockierung und Antikörperverdünnung; poliklonale Antikörper können geringe Chargenvariationen aufweisen. Verwenden Sie eine passende Ladekontrolle (z. B. GAPDH oder Histon H3).
• Für ELISA-Anwendungen erwägen Sie eine Beschichtung mit dem N-terminalen Peptid (Aa 1–100) oder ein direktes Antigen-Einfangformat. Das Immunogenpeptid kann als Positivkontrolle dienen.
• Da der Antikörper mit murine und Ratten-CBX1 kreuzreagiert, ist er für Studien an Nagetiermodellen geeignet. Bestätigen Sie die Reaktivität in Ihrer spezifischen Spezies/Gewebe vor quantitativen Assays.
• Das Epitop liegt innerhalb der ersten 100 N-terminalen Aminosäuren, einer Region, die bei Mensch, Maus und Ratte hochkonserviert ist.
• Für chromatingebundenes CBX1 stellen Sie eine gründliche Kernextraktion sicher (z. B. RIPA-Puffer mit Sonikation oder Kernextraktionskit).
• Um die Signalspezifität zu überprüfen, erwägen Sie einen Peptid-Blocking-Assay mit dem Immunogen.

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