Anti-CBR1 Kaninchen-polyklonale Antikörper für WB – P16152

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CBR1

• CBR1 (Carbonylreduktase 1) ist eine NADPH-abhängige Oxidoreduktase, die zur Kurzkett-Dehydrogenase/Reduktase-Familie 21C (SDR21C1) gehört. Es ist auch bekannt als 15-Hydroxyprostaglandin-Dehydrogenase, 20-Beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase und Prostaglandin-9-Ketoreduktase.
• Zeigt eine breite Substratspezifität und reduziert verschiedene Carbonylverbindungen, darunter Chinone, Menadion, Prostaglandine und zahlreiche Xenobiotika (PubMed:15799708, PubMed:17344335, PubMed:17912391). Zugehörige Referenzen: PMID:15799708, PMID:17344335, PMID:17912391
• Katalysiert die NADPH-abhängige Reduktion der Antitumor-Anthracycline Doxorubicin und Daunorubicin zu den kardiotoxischen Metaboliten Doxorubicinol und Daunorubicinol (PubMed:15799708, PubMed:17344335, PubMed:17912391). Zugehörige Referenzen: PMID:15799708, PMID:17344335, PMID:17912391
• Funktioniert als Prostaglandin-E2-9-Reduktase und wandelt Prostaglandin E in Prostaglandin F2-alpha um (nach Ähnlichkeit).
• Bindet Glutathion und reduziert bevorzugt Glutathion-konjugierte Substrate, einschließlich S-Nitrosoglutathion (PubMed:17344335, PubMed:18826943). Zugehörige Referenzen: PMID:17344335, PMID:18826943
• Beteiligt am Glukokortikoidstoffwechsel durch Reduktion von Cortisol und Corticosteron zu 20beta-Dihydro-Metaboliten, die als schwache Agonisten des Glukokortikoidrezeptors (NR3C1) und Mineralokortikoidrezeptors (NR3C2) im Fettgewebe wirken (PubMed:28878267). Zugehörige Referenzen: PMID:28878267
• Ist überwiegend im Zytoplasma lokalisiert und wird auf Proteinebene in der Niere exprimiert. Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung; durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die vollständige Sequenz (Aminosäuren 1–277) des humanen CBR1 umfasst. Es wird erwartet, dass der resultierende Antikörper sowohl native als auch denaturierte Formen des Zielproteins erkennt.
• Beim Western Blot sollte unter reduzierenden Bedingungen eine einzelne Bande nahe 30 kDa beobachtet werden. Für optimale Ergebnisse empfehlen sich Positivkontrollen wie menschliche Nierengewebslysate oder Zelllinien, von denen bekannt ist, dass sie CBR1 exprimieren.
• Der Antikörper ist knockout-validiert, was die spezifische Erkennung bestätigt; dennoch sollten Sie die Detektion immer in Ihren eigenen experimentellen Modellen validieren.
• Für ELISA können indirekte oder Sandwich-Formate getestet werden. Titrieren Sie die Antikörperkonzentration und verwenden Sie geeignete Blockierungs- und Waschschritte, um den Hintergrund zu minimieren.
• Kreuzreaktivität mit murinem CBR1 ist nachgewiesen, was die Verwendung dieses Antikörpers in Mausmodellen unterstützt. Bestätigen Sie die Kreuzreaktivität und Eignung für Ihre spezifische Anwendung, wenn Sie mit anderen Spezies arbeiten.

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