Anti-CBR1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P16152

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Carbonylreduktase [NADPH] 1

• Carbonylreduktase [NADPH] 1 (CBR1), auch als 15-Hydroxyprostaglandin-Dehydrogenase, 20-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase, PG-9-KR oder SDR21C1 bezeichnet, ist ein Mitglied der Familie der Kurzkettigen-Dehydrogenasen/Reduktasen. Das Gen (CBR1, CRN, SDR21C1) erzeugt durch alternatives Spleißen mehrere Isoformen.
• CBR1 ist eine NADPH-abhängige cytosolische Oxidoreduktase mit breiter Substratspezifität, die verschiedene endogene und exogene Carbonylverbindungen wie Chinone, Menadion und Prostaglandine reduziert. Sie kann Prostaglandin E in Prostaglandin F2-alpha umwandeln.
• Das Enzym spielt eine Schlüsselrolle im Arzneimittelstoffwechsel, indem es die antitumoralen Anthracycline Doxorubicin und Daunorubicin zu ihren kardiotoxischen Alkoholmetaboliten Doxorubicinol und Daunorubicinol reduziert, was für die Chemotherapie-induzierte Kardiotoxizität entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:15799708, PMID:17344335, PMID:17912391
• CBR1 kann Glutathion binden und S-Nitrosoglutathion reduzieren und so an der zellulären Stickstoffmonoxid-Signalgebung und Redox-Homöostase teilnehmen. Verwandte Referenzen: PMID:17344335, PMID:18826943
• Im Fettgewebe metabolisiert CBR1 Glukokortikoide, indem sie die NADPH-abhängige Reduktion von Cortisol/Corticosteron zu 20beta-Dihydrocortisol (20b-DHF) oder 20beta-Corticosteron (20b-DHB) katalysiert, die schwache Agonisten des Glukokortikoidrezeptors (NR3C1) und des Mineralokortikoidrezeptors (NR3C2) sind. Verwandte Referenzen: PMID:28878267
• Subzellulär ist CBR1 im Zytoplasma lokalisiert, was mit ihrer Rolle im Phase-I-Arzneimittelstoffwechsel und Lipidstoffwechsel übereinstimmt.
• Auf Proteinebene wird CBR1 in der Niere exprimiert, wie durch massenspektrometrie-basierte Proteomik nachgewiesen wurde.
• Das CBR1-Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität und Stabilität regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der polyklonale Antikörper wurde unter Verwendung eines rekombinanten Fusionsproteins erzeugt, das das vollständige humane CBR1 (Reste 1–277) umfasst, was die Erkennung sowohl nativer als auch denaturierter Formen ermöglichen kann. Berücksichtigen Sie dies bei der Auswahl anwendungsspezifischer Protokolle.
• Beim Western Blot ist ein Band in der Nähe von 30 kDa in humanen oder murinen Gewebelysaten zu erwarten. Validieren Sie dies mit bekannten positiven Kontrollen wie Nierenlysat, in dem die CBR1-Proteinexpression bestätigt ist.
• Für ELISA kann die Kombination mit einem passenden Capture/Detektions-Antikörper oder die Verwendung desselben polyklonalen Antikörpers in einem direkten Assay-Format ein optimales Signal liefern; schließen Sie geeignete Leer- und Negativkontrollen ein.
• Während Kreuzreaktivität mit Maus festgestellt wurde, sollte die Sequenzhomologie über andere relevante Spezies hinweg bewertet werden; validieren Sie stets in der beabsichtigten Probenmatrix, um die Spezifität und das Fehlen unspezifischer Bindung zu bestätigen.

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