Anti-CBL Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P22681

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CBL-Funktion und Lokalisierung

• CBL (Casitas B-lineage lymphoma proto-oncogene, auch bekannt als CBL2, RNF55, C-CBL) ist eine E3-Ubiquitin-Protein-Ligase, die als negativer Regulator vieler Signalwege wirkt, indem sie die Ubiquitinierung von Zelloberflächenrezeptoren vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:10514377, PMID:11896602, PMID:14661060
• Es akzeptiert Ubiquitin von E2-Enzymen und überträgt es auf Substrate, was den proteasomalen Abbau fördert; erkannte Substrate umfassen aktivierte Rezeptortyrosinkinasen wie KIT, FLT1, FGFR, PDGFRA, EGFR und SRC-Familienkinasen. Verwandte Referenzen: PMID:15190072, PMID:18374639, PMID:21596750, PMID:11896602
• CBL ist an der LAG3-vermittelten Hemmung der TCR-Signalgebung durch Katalyse der Lys-63-verknüpften Ubiquitinierung von LAG3 beteiligt sowie an der Entfernung von NECTIN1 von der Zelloberfläche nach einer Herpes-simplex-Virus-Infektion. Verwandte Referenzen: PMID:40101708, PMID:28381567
• Essentiell für die osteoklastische Knochenresorption; die an Tyr-731 phosphorylierte Form von CBL rekrutiert und aktiviert PI3K an der Zellmembran, ein kritischer Schritt für die Osteoklastenfunktion. Verwandte Referenzen: PMID:14739300
• Subzellulär lokalisiert CBL im Zytoplasma, an der Zellmembran, im Zilium und im Golgi-Apparat.
• Das Protein ist ein Zink-bindendes Phosphoprotein mit einer RING-Finger-Domäne, das als Proto-Onkogen mit krankheitsassoziierten Varianten klassifiziert wird.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting ist die erwartete Bande bei ~100 kDa; erwägen Sie die Verwendung einer geeigneten Positivkontroll-Lysat (z.B. hämatopoetische oder Krebszelllinien) und validieren Sie die beobachtete Bande mit relevanten Blockierpeptiden oder Knockdown-Kontrollen.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) kann eine Antigen-Demaskierung erforderlich sein; validieren Sie die Färbespezifität durch Einbeziehung von Isotyp-Kontrollen und Testen in bekannten positiven und negativen Geweben.
• Aufgrund der polyklonalen Natur sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz für kritische quantitative Assays bestätigt werden.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht eine potenzielle Verwendung in Nagetiermodellen; es ist jedoch ratsam, die Leistung im spezifischen Proben-System vorab zu validieren.
• Für ELISA optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und erwägen Sie die Paarung mit einem geeigneten Detektionsantikörper für die Entwicklung eines Sandwich-Assays.

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