Anti-CBL-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA – P22681

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CBL

• CBL kodiert die E3-Ubiquitin-Protein-Ligase CBL, auch bekannt als Casitas-B-lineage-Lymphom-Protoonkogen, c-Cbl oder RING-Finger-Protein 55. Es handelt sich um ein Protoonkogen und ein Mitglied der CBL-Familie der RING-Typ-E3-Ubiquitin-Transferasen.
• Fungiert als negativer Regulator zahlreicher Signalwege, indem es die Ubiquitinierung und den anschließenden proteasomalen Abbau aktivierter Zelloberflächenrezeptoren katalysiert, darunter EGFR, KIT, PDGFRA und PDGFRB. Zugehörige Referenzen: PMID:10514377, PMID:11896602, PMID:14661060, PMID:15190072, PMID:21596750.
• Erkennt membrangebundene Kinasen der SRC-Familie wie HCK und SRC und vermittelt deren Ubiquitinierung, was zu ihrem Abbau führt. Zugehörige Referenzen: PMID:11896602.
• Spielt eine wesentliche Rolle bei der Differenzierung und Apoptose von Osteoblasten und ist über einen Signalweg, der die Aktivierung der Phosphatidylinositol-3-Kinase beinhaltet, entscheidend für die osteoklastische Knochenresorption. Zugehörige Referenzen: PMID:14739300, PMID:15190072, PMID:18374639.
• Beteiligt sich an der Signaltransduktion in hämatopoetischen Zellen und ist außerdem an der LAG3-vermittelten T-Zell-Regulation sowie an der durch HSV-1 induzierten Herunterregulierung von NECTIN1 beteiligt. Zugehörige Referenzen: PMID:28381567, PMID:40101708.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst das Zytoplasma, die Zellmembran, Zellfortsätze (Zilien) und den Golgi-Apparat. Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören die Phosphorylierung (z. B. an Tyr-731) und die Autoubiquitinierung, die seine Aktivität und Wechselwirkungen modulieren.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 850–906 nahe dem C-Terminus des humanen CBL. Berücksichtigen Sie diese Region bei der Planung von Nachweisstrategien für Volllängen- gegenüber verkürzten Isoformen.
• Empfohlen für Western Blotting (WB) aufgrund des hohen Molekulargewichts von CBL (~100 kDa); stellen Sie geeignete Transferbedingungen für große Proteine sicher.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollte die Validierung mit geeigneten positiven und negativen Kontrollgeweben erfolgen, wobei die zytoplasmatische und membranständige Lokalisation von CBL zu berücksichtigen ist.
• Bei der Immunpräzipitation (IP) sollte die effiziente Erfassung des Zielproteins und der unter nativen Bedingungen ko-immunpräzipitierten Partner bestätigt werden; die Aktivität der E3-Ligase kann kontextabhängig sein.
• Für ELISA sollten Beschichtungs- und Nachweisbedingungen unter Verwendung von rekombinantem CBL-Protein als Standard optimiert werden.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht den Einsatz in Studien mit Nagetiermodellen. Für einen zuverlässigen Nachweis sollte jedoch die Sequenzhomologie in der Epitopregion bestätigt werden.

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