Anti-CBL Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P22681

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CBL-Funktion und -Lokalisierung

• CBL (auch bekannt als c-Cbl, RNF55, CBL2) ist eine E3-Ubiquitin-Protein-Ligase und ein Proto-Onkogen, das als negativer Regulator mehrerer Signalwege fungiert, indem es die Ubiquitinierung von Zelloberflächenrezeptoren vermittelt und zu deren proteasomalem Abbau führt. Verwandte Referenzen: PMID:10514377 PMID:11896602 PMID:14661060
• Erkennt und ubiquitiniert aktivierte Rezeptor-Tyrosinkinasen (RTKs) wie KIT, FLT1, FGFR1/2, PDGFRA/B, CSF1R, EPHA8 und KDR, um ihre Signalgebung zu beenden. Verwandte Referenzen: PMID:15190072 PMID:18374639 PMID:21596750
• Targetet andere Signalproteine einschließlich EGFR, SPRY2 und SRC-Familienkinasen für Ubiquitinierung und Abbau. Verwandte Referenzen: PMID:17094949 PMID:17974561
• Vermittelt LAG3-abhängige Hemmung der TCR-Signalgebung durch Katalysierung der 'Lys-63'-verknüpften Ubiquitinierung von LAG3, wodurch dessen C-Terminus von der Membran gelöst wird, um hemmende Signale einzuleiten. Verwandte Referenzen: PMID:40101708
• Spielt eine kritische Rolle bei der Osteoklastenfunktion und Knochenresorption und reguliert die Osteoblastendifferenzierung und den Apoptose; Phosphorylierung bei Tyr-731 rekrutiert PI3K an die Membran, um die Osteoklastensignalgebung voranzutreiben. Verwandte Referenzen: PMID:14739300 PMID:15190072 PMID:18374639
• Lokalisiert im Zytoplasma, an der Zellmembran, an Zellprojektionen (Cilium) und im Golgi-Apparat, konsistent mit seinen Rollen beim Rezeptor-Trafficking und der Signaltransduktion.
• Enthält eine RING-Finger-Domäne (Zinkfinger), eine Phosphotyrosin-bindende Region und Prolin-reiche Wiederholungen und wird durch Phosphorylierung reguliert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (aa 850-906) von humanem CBL. Für Western Blot ist ein Band bei ~100 kDa zu erwarten; posttranslationale Modifikationen können zu leichten Verschiebungen führen.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten die Antigen-Retrieval und die Antikörperverdünnung experimentell optimiert werden; der Antikörper erkennt sowohl membranständiges als auch zytoplasmatisches CBL.
• Bei der Immunpräzipitation kann die polyklonale Natur eine robuste Pull-Down-Effizienz bieten; Validierung im entsprechenden Zell- oder Gewebelysat ist erforderlich.
• Für IF/ICC sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen titriert werden, um sowohl die membranständigen als auch die intrazellulären CBL-Pools zu erhalten.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist berichtet; ein Nachweis in anderen Spezies ist möglich, sollte aber durch Sequenzhomologie verifiziert werden.
• Wie bei jedem polyklonalen Antikörper sind Chargen-zu-Chargen-Schwankungen möglich; wir empfehlen die Verwendung geeigneter Kontrollen und die Validierung im relevanten Probensystem.

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