Anti-CBFA2T3-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB, ELISA - O75081

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CBFA2T3

• CBFA2T3 (auch bekannt als ETO2, MTG16, MTGR2, ZMYND4, RUNX1T3) ist ein transkriptioneller Korepressor, der die Repression durch die Bindung an DNA-bindende Transkriptionsfaktoren und die Rekrutierung von Enzymen zur Histonmodifikation vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:12559562, PMID:15203199, PMID:16966434
• Es spielt eine Rolle bei der Regulation der Glykolyse und der mitochondrialen Atmung, indem es HIF1A-Zielgene herunterreguliert; es fördert den Abbau von HIF1A durch eine prolylhydroxylierungsabhängige Ubiquitinierung. Verwandte Referenzen: PMID:25974097, PMID:23840896
• CBFA2T3 trägt zur Proliferation und Differenzierung erythroider Vorläuferzellen bei, indem es TAL1-Zielgene reprimiert.
• Es ist an der Differenzierung von Granulozyten beteiligt. Verwandte Referenz: PMID:15231665
• Isoform 2 fungiert als A-Kinase-verankerndes Protein. Verwandte Referenz: PMID:11823486
• Das Protein ist im Zellkern, im Nukleolus, im Nukleoplasma und in der Membran des Golgi-Apparats lokalisiert.
• CBFA2T3 wird breit exprimiert, wobei höhere Konzentrationen in Herz, Bauchspeicheldrüse, Skelettmuskulatur, Milz, Thymus und Leukozyten des peripheren Blutes vorkommen. Auf Proteinebene wird es in hämatopoetischen Zellen nachgewiesen.
• Es enthält Zinkfingerdomänen, ist ein Phosphoprotein und gehört zur MTG8-Familie der transkriptionellen Regulatoren.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer C-terminalen Region (AS 593-653), was bei der spezifischen Detektion von vollständigen oder gespaltenen Formen von CBFA2T3 hilfreich sein kann.
• Verwenden Sie für den Western Blot standardmäßige reduzierende Bedingungen; erwarten Sie eine Bande bei etwa 71 kDa. Beziehen Sie positive Kontrollzelllinien wie HeLa oder Jurkat ein, die CBFA2T3 exprimieren.
• Für diesen Antikörper wird eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte vorhergesagt, sodass er für Studien in Nagetiermodellen geeignet ist.
• Bei ELISA-Anwendungen sollte er mit einem geeigneten Detektionsreagenz kombiniert werden; die optimalen Verdünnungen sollten empirisch für Ihr Assaysystem bestimmt werden.
• Polyklonale Antikörper können eine Chargen-zu-Chargen-Variabilität aufweisen. Ziehen Sie daher in Betracht, jede neue Charge mit einem konsistenten Satz von Referenzproben zu validieren.

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